Tulinovet

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-02-2022

Werkstoffen:

tulathromycin

Beschikbaar vanaf:

VMD N.V.

ATC-code:

QJ01FA94

INN (Algemene Internationale Benaming):

tulathromycin

Therapeutische categorie:

Cattle; Pigs; Sheep

Therapeutisch gebied:

Antibacterials for systemic use, Macrolides

therapeutische indicaties:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Ovce: Liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim Dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2020-09-16

Bijsluiter

                                20
B. UPUTA O VMP-U
21
UPUTA O VMP-U
TULINOVET 100 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA, SVINJE I OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO SE RAZLIKUJU
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
V.M.D.n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
Belgija
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
V.M.D.n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
Belgija
Laboratoires BIOVE
3, Rue de Lorraine
62510 Arques
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Tulinovet 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce
tulatromicin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml sadrži:
Djelatna tvar:
tulatromicin 100 mg
Pomoćne tvari:
monotioglicerol 5 mg
Bistra bezbojna do žućkasta ili smećkasta otopina za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Goveda
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl_
. BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida,_
_Histophilus somni _
i
_ _
mikoplazmom
_ Mycoplasma bovis_
koje su
osjetljive na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba ustanoviti
prisutnost bolesti u skupini.
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl_
. IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis_
koja je osjetljiva na tulatromicin
_._
22
Svinje
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja povezanih s
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida,_
_Mycoplasma hyopneumoniae_
,
_ Haemophilus parasuis_
i
_ _
_Bordetella _
_bronchiseptica_
koji su osjetljivi na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba
ustanoviti prisutnost
bolesti u skupini. . Veterinarsko-medicinski proizvod primjenjivati
samo ako se očekuje da će se
bolest u svinja razviti za 2 - 3 dana.
Ovce
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (šepavosti) povezanog
sa zarazom
_Dichelobacter _
_nodosus_
zahtijeva sustavnu terapiju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na makrolidne
antibiotike ili bilo ko
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Tulinovet 100 mg/ml otopina za injekciju za goveda, svinje i ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži
DJELATNA TVAR:
tulatromicin
100 mg
POMOĆNA TVAR:
monotioglicerol
5 mg
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra bezbojna do žućkasta ili smećkasta otopina.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda, svinje i ovce
4.2.
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti goveda (
_engl._
BRD) uzrokovane bakterijama
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida,_
_Histophilus somni _
i
_ _
mikoplazmom
_ Mycoplasma bovis_
koje su
osjetljive na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba ustanoviti
prisutnost bolesti u skupini.
Liječenje zaraznog keratokonjunktivitisa goveda (
_engl._
IBK) uzrokovanog bakterijom
_Moraxella bovis_
koja je osjetljiva na tulatromicin
_._
Svinje
Liječenje i metafilaksa respiratorne bolesti svinja (
_engl._
SRD) povezane s
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida,_
_Mycoplasma hyopneumoniae_
,
_Haemophilus parasuis_
i
_Bordetella bronchiseptica_
koje su osjeljive na tulatromicin. Prije upotrebe proizvoda treba
ustanoviti
prisutnost bolesti u skupini. Veterinarsko-medicinski proizvod treba
primjenjivati samo ako se očekuje
da će se bolest u svinja razviti unutar 2 - 3 dana.
Ovce
Liječenje ranih faza zaraznog pododermatitisa (zarazne šepavosti
ovaca) povezanog sa zarazom
_Dichelobacter nodosus_
zahtijeva sustavnu terapiju.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na makrolidne
antibiotike ili bilo koju pomoćnu tvar.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
3
Javlja se unakrižna rezistencija na druge makrolide. Ne primjenjivati
istovremeno s antimikrobnim
tvarima sa sličnim načinom djelovanja, kao što su drugi makrolidi
ili linkozamidi.
Ovce:
Učinkovitost antimikrobno
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-02-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten