Tovanor Breezhaler

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-11-2021

Werkstoffen:

Glycopyrronium Bromek

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

R03BB06

INN (Algemene Internationale Benaming):

glycopyrronium bromide

Therapeutische categorie:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Therapeutisch gebied:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

therapeutische indicaties:

Tovanor Breezhaler jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2012-09-28

Bijsluiter

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI W KAPSUŁKACH
TWARDYCH
glikopironium
(w postaci glikopironiowego bromku)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tovanor Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tovanor Breezhaler
3.
Jak stosować lek Tovanor Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tovanor Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOVANOR BREEZHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK TOVANOR BREEZHALER
Lek ten zawiera substancję czynną zwaną glikopironiowym bromkiem.
Należy ona do grupy leków
zwanych lekami rozszerzającymi oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK TOVANOR BREEZHALER
Lek ten stosuje się w celu ułatwienia oddychania u dorosłych
pacjentów z trudnościami w oddychaniu
spowodowanymi chorobą płuc zwaną przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP)..
W POChP dochodzi do skurczu mięśni dróg oddechowych, co utrudnia
oddychanie. Lek ten hamuje
skurcz tych mięśni w płucach, dzięki czemu powietrze łatwiej
dostaje się do płuc i wydostaje na
zewnątrz.
Stosowanie tego leku raz na dobę pomoże złagodzić wpływ POChP na
codzienne życie pacjenta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tovanor Breezhaler 44 mikrogramy proszek do inhalacji w kapsułkach
twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 63 mikrogramy glikopironiowego bromku, co
odpowiada 50 mikrogramom
glikopironium.
Każda dostarczona dawka (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera 55 mikrogramów
glikopironiowego bromku, co odpowiada 44 mikrogramom glikopironium.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 23,6 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
_ _
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej (proszek do inhalacji).
Przezroczyste, pomarańczowe kapsułki zawierające biały proszek, z
oznaczeniem produktu „GPL50”
w kolorze czarnym wydrukowanym nad czarną linią i logo wytwórcy (
) w kolorze czarnym,
wydrukowanym pod czarną linią.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Tovanor Breezhaler jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu
rozszerzającym oskrzela, w celu złagodzenia objawów choroby u
dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę
za pomocą inhalatora Tovanor
Breezhaler.
Zaleca się, by produkt leczniczy Tovanor Breezhaler podawać o tej
samej porze każdego dnia. W razie
pominięcia dawki leku, następną dawkę należy przyjąć tak
szybko, jak to możliwe. Należy pouczyć
pacjentów, by nie przyjmowali więcej niż jednej dawki na dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Produkt leczniczy Tovanor Breezhaler może być stosowany w zalecanej
dawce u pacjentów w
podeszłym wieku (w wieku 75 lat i starszych) (patrz punkt 4.8).
_ _
_ _
3
_Zaburzenia czynności nerek _
Produkt leczniczy Tovanor Breezhaler może być stosowany w zalecanych
dawkach u pacjentów z
łagodnymi do umiark
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-07-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten