Tovanor Breezhaler

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Glycopyrronium Bromek

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

R03BB06

DCI (Dénomination commune internationale):

glycopyrronium bromide

Groupe thérapeutique:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Domaine thérapeutique:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

indications thérapeutiques:

Tovanor Breezhaler jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2012-09-28

Notice patient

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI W KAPSUŁKACH
TWARDYCH
glikopironium
(w postaci glikopironiowego bromku)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tovanor Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tovanor Breezhaler
3.
Jak stosować lek Tovanor Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tovanor Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOVANOR BREEZHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK TOVANOR BREEZHALER
Lek ten zawiera substancję czynną zwaną glikopironiowym bromkiem.
Należy ona do grupy leków
zwanych lekami rozszerzającymi oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK TOVANOR BREEZHALER
Lek ten stosuje się w celu ułatwienia oddychania u dorosłych
pacjentów z trudnościami w oddychaniu
spowodowanymi chorobą płuc zwaną przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP)..
W POChP dochodzi do skurczu mięśni dróg oddechowych, co utrudnia
oddychanie. Lek ten hamuje
skurcz tych mięśni w płucach, dzięki czemu powietrze łatwiej
dostaje się do płuc i wydostaje na
zewnątrz.
Stosowanie tego leku raz na dobę pomoże złagodzić wpływ POChP na
codzienne życie pacjenta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tovanor Breezhaler 44 mikrogramy proszek do inhalacji w kapsułkach
twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 63 mikrogramy glikopironiowego bromku, co
odpowiada 50 mikrogramom
glikopironium.
Każda dostarczona dawka (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera 55 mikrogramów
glikopironiowego bromku, co odpowiada 44 mikrogramom glikopironium.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 23,6 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
_ _
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej (proszek do inhalacji).
Przezroczyste, pomarańczowe kapsułki zawierające biały proszek, z
oznaczeniem produktu „GPL50”
w kolorze czarnym wydrukowanym nad czarną linią i logo wytwórcy (
) w kolorze czarnym,
wydrukowanym pod czarną linią.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Tovanor Breezhaler jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu
rozszerzającym oskrzela, w celu złagodzenia objawów choroby u
dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę
za pomocą inhalatora Tovanor
Breezhaler.
Zaleca się, by produkt leczniczy Tovanor Breezhaler podawać o tej
samej porze każdego dnia. W razie
pominięcia dawki leku, następną dawkę należy przyjąć tak
szybko, jak to możliwe. Należy pouczyć
pacjentów, by nie przyjmowali więcej niż jednej dawki na dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Produkt leczniczy Tovanor Breezhaler może być stosowany w zalecanej
dawce u pacjentów w
podeszłym wieku (w wieku 75 lat i starszych) (patrz punkt 4.8).
_ _
_ _
3
_Zaburzenia czynności nerek _
Produkt leczniczy Tovanor Breezhaler może być stosowany w zalecanych
dawkach u pacjentów z
łagodnymi do umiark
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-07-2018
Notice patient Notice patient espagnol 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-07-2018
Notice patient Notice patient danois 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-07-2018
Notice patient Notice patient estonien 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-07-2018
Notice patient Notice patient grec 09-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-07-2018
Notice patient Notice patient français 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-07-2018
Notice patient Notice patient italien 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-07-2018
Notice patient Notice patient letton 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-07-2018
Notice patient Notice patient lituanien 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-07-2018
Notice patient Notice patient hongrois 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 09-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 09-11-2021
Notice patient Notice patient croate 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-07-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents