TORRENT-MOXIFLOXACINE Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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19-07-2019

Werkstoffen:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)

Beschikbaar vanaf:

TORRENT PHARMACEUTICALS LIMITED

ATC-code:

J01MA14

INN (Algemene Internationale Benaming):

MOXIFLOXACIN

Dosering:

400MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 400MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

30/100/500

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

QUINOLONES

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242001; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ (NOTIFICATION ANNUELLE OMISE)

Autorisatie datum:

2021-12-20

Productkenmerken

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MONOGRAPHIE
PR
TORRENT-MOXIFLOXACIN


comprimés de moxifloxacine
400 mg
(sous forme de chlorhydrate de
moxifloxacine)
Antibactérien
Fabricant :
Date de révision
:
Torrent Pharmaceuticals Ltd. 19 Juillet 2019
East Ahmedabad-Mehsana Highway
Taluka - Kadi, Dist. Mehsana
Indrad-382 721, Gujarat, India
Numéro de contrôle de la présentation : 225696
_ _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
6
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
23
SURDOSAGE
...................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................
25
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................
34
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................
35
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................
36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................
36
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................
                                
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