TORRENT-MOXIFLOXACINE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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19-07-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)

Pieejams no:

TORRENT PHARMACEUTICALS LIMITED

ATĶ kods:

J01MA14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

MOXIFLOXACIN

Deva:

400MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 400MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30/100/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

QUINOLONES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242001; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ (NOTIFICATION ANNUELLE OMISE)

Autorizācija datums:

2021-12-20

Produkta apraksts

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_ _
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MONOGRAPHIE
PR
TORRENT-MOXIFLOXACIN


comprimés de moxifloxacine
400 mg
(sous forme de chlorhydrate de
moxifloxacine)
Antibactérien
Fabricant :
Date de révision
:
Torrent Pharmaceuticals Ltd. 19 Juillet 2019
East Ahmedabad-Mehsana Highway
Taluka - Kadi, Dist. Mehsana
Indrad-382 721, Gujarat, India
Numéro de contrôle de la présentation : 225696
_ _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
6
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
23
SURDOSAGE
...................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................
25
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................
34
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................
35
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................
36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................
36
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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