Tonsillopas

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-04-2023

Werkstoffen:

Baptisia tinctoria (Pot.-Angaben); Kalium chloratum (Pot.-Angaben); Hydrargyrum bicyanatum (Pot.-Angaben); Ammonium bromatum (Pot.-Angaben); Kalium bichromicum (Pot.-Angaben); Apisinum (Pot.-Angaben)

Beschikbaar vanaf:

Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3015309)

INN (Algemene Internationale Benaming):

Baptisia tinctoria (Pot.-Information), potassium chloratum (Pot.-Information), Hydrargyrum bicyanatum (Pot.-Information), Ammonium bromatum (Pot.-Information), Kalium bichromicum (Pot.-Information), Apisinum (Pot.-Information)

farmaceutische vorm:

Mischung

Samenstelling:

Teil 1 - Mischung; Baptisia tinctoria (Pot.-Angaben) (01447) 1 Gramm; Kalium chloratum (Pot.-Angaben) (06301) 1 Gramm; Hydrargyrum bicyanatum (Pot.-Angaben) (05203) 4 Gramm; Ammonium bromatum (Pot.-Angaben) (02124) 1 Gramm; Kalium bichromicum (Pot.-Angaben) (01984) 1 Gramm; Apisinum (Pot.-Angaben) (05442) 2 Gramm

Toedieningsweg:

zum Einnehmen

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

2006-11-07

Bijsluiter

                                Bezeichnung des Arzneimittels:
Tonsillopas
®
Darreichungsform:
Mischung
Datum der Erstellung:
11.11.2022
Zul.-Nr.:
6731376.00.00
Bearbeitungs- Nr.:
0731376/0027205
Seite 1
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
TONSILLOPAS
®
,
Mischung
Homöopathisches Arzneimittel
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Tonsillopas
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tonsillopas
®
beachten?
3.
Wie ist Tonsillopas
®
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tonsillopas
®
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TONSILLOPAS
® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tonsillopas
®
ist ein homöopathisches Arzneimittel.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Entzündungen des Rachenraumes.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TONSILLOPAS
® BEACHTEN?
TONSILLOPAS
® DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
Wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6 genannten
Wirkstoffe, gegen Bienengift, Brom,
Chrom oder sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
−
Von Alkoholkranken.
Bezeichnung des 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                FACHINFORMATION
TONSILLOPAS
®
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tonsillopas
®
Homöopathisches Arzneimittel
2.
QUALITATIVE
UND
QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
10 g (= 10,3 ml) enthalten:
Wirkstoffe:
Baptisia Dil. D1
1 g
Mercurius cyanatus Dil. D8
4 g
Ammonium bromatum Dil. D4
1 g
Kalium bichromicum Dil. D4
1 g
Kalium chloratum Dil. D2
1 g
Apisinum Dil. D6
2 g
Bestandteile 2-6 gemeinsam potenziert über
die letzte Stufe.
Dieses
Arzneimittel
enthält
ca.
30
mg
Alkohol (Ethanol) pro 5 Tropfen.
1 ml entspricht 34 Tropfen.
Vollständige
Auflistung
der
sonstigen
Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Mischung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den
homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Entzündungen des Rachen-
raumes.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung:
Soweit nicht anders verordnet:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze
Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen
einnehmen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal
täglich je 5 Tropfen einnehmen.
Bei
Besserung
der
Beschwerden
ist
die
Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr erhalten
nicht mehr als die Hälfte der Erwachsenen-
dosis,
Kinder
zwischen
dem
6.
und
12.
Lebensjahr
erhalten
nicht
mehr
als
zwei
Drittel der Erwachsenendosis.
DAUER DER ANWENDUNG:
Ohne medizinischen Rat nicht länger als eine
Woche anwenden.
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit
gegen
einen
der
Wirkstoffe, gegen Bienengift, Brom, Chrom
oder
gegen
einen
der
in
Abschnitt
6.1.
genannten sonstigen Bestandteile.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTS-
MASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels
entspricht
weniger
als
1
ml
Bier
oder 1 ml Wein.
Die
geringe
Alkoholmenge
in
diesem
Arzneimittel
hat
keine
wahrnehmbaren
Auswirkungen.
Bei länger anhaltenden, unklaren oder neu
auftretenden
Beschwerden
sollte
ein
Arzt
aufgesucht
werden,
da
es
sich
um
Erkrankungen
handeln
kann,
die
einer
ärztlichen Abklärung bedürfen.
Bei Fieber, das länger al
                                
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