Država: Njemačka
Jezik: njemački
Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Baptisia tinctoria (Pot.-Angaben); Kalium chloratum (Pot.-Angaben); Hydrargyrum bicyanatum (Pot.-Angaben); Ammonium bromatum (Pot.-Angaben); Kalium bichromicum (Pot.-Angaben); Apisinum (Pot.-Angaben)
Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3015309)
Baptisia tinctoria (Pot.-Information), potassium chloratum (Pot.-Information), Hydrargyrum bicyanatum (Pot.-Information), Ammonium bromatum (Pot.-Information), Kalium bichromicum (Pot.-Information), Apisinum (Pot.-Information)
Mischung
Teil 1 - Mischung; Baptisia tinctoria (Pot.-Angaben) (01447) 1 Gramm; Kalium chloratum (Pot.-Angaben) (06301) 1 Gramm; Hydrargyrum bicyanatum (Pot.-Angaben) (05203) 4 Gramm; Ammonium bromatum (Pot.-Angaben) (02124) 1 Gramm; Kalium bichromicum (Pot.-Angaben) (01984) 1 Gramm; Apisinum (Pot.-Angaben) (05442) 2 Gramm
zum Einnehmen
zugelassen
2006-11-07
Bezeichnung des Arzneimittels: Tonsillopas ® Darreichungsform: Mischung Datum der Erstellung: 11.11.2022 Zul.-Nr.: 6731376.00.00 Bearbeitungs- Nr.: 0731376/0027205 Seite 1 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER TONSILLOPAS ® , Mischung Homöopathisches Arzneimittel Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr. LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT : 1. Was ist Tonsillopas ® und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Tonsillopas ® beachten? 3. Wie ist Tonsillopas ® einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Tonsillopas ® aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST TONSILLOPAS ® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Tonsillopas ® ist ein homöopathisches Arzneimittel. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündungen des Rachenraumes. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TONSILLOPAS ® BEACHTEN? TONSILLOPAS ® DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN Wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6 genannten Wirkstoffe, gegen Bienengift, Brom, Chrom oder sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. − Von Alkoholkranken. Bezeichnung des Pročitajte cijeli dokument
FACHINFORMATION TONSILLOPAS ® 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Tonsillopas ® Homöopathisches Arzneimittel 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 10 g (= 10,3 ml) enthalten: Wirkstoffe: Baptisia Dil. D1 1 g Mercurius cyanatus Dil. D8 4 g Ammonium bromatum Dil. D4 1 g Kalium bichromicum Dil. D4 1 g Kalium chloratum Dil. D2 1 g Apisinum Dil. D6 2 g Bestandteile 2-6 gemeinsam potenziert über die letzte Stufe. Dieses Arzneimittel enthält ca. 30 mg Alkohol (Ethanol) pro 5 Tropfen. 1 ml entspricht 34 Tropfen. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Mischung 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündungen des Rachen- raumes. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte der Erwachsenen- dosis, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. DAUER DER ANWENDUNG: Ohne medizinischen Rat nicht länger als eine Woche anwenden. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe, gegen Bienengift, Brom, Chrom oder gegen einen der in Abschnitt 6.1. genannten sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTS- MASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Bei länger anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Bei Fieber, das länger al Pročitajte cijeli dokument