Land: België
Taal: Frans
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlorhydrate de Tiapride 111,2 mg - Eq. Tiapride 100 mg
Neuraxpharm Belgium BV-SRL
N05AL03
Tiapride Hydrochloride
100 mg
Comprimé
Chlorhydrate de Tiapride 111.2 mg
Voie orale
Tiapride
CTI code: 096047-02 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03582910087212 - Code CNK: 0089557 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 096047-01 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03582910087205 - Code CNK: 0090118 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
1975-08-01
Tiapridal-plfr NOTICE : INFORMATION DU PATIENT TIAPRIDAL 100 MG COMPRIMÉS _Tiapride_ VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Tiapridal et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Tiapridal ? 3. Comment utiliser Tiapridal ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Tiapridal ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE TIAPRIDAL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Tiapridal est un médicament à base de tiapride, la substance active qui appartient au groupe des médicaments appelés « antipsychotiques benzamides » (médicaments contre les maladies mentales graves). Tiapridal peut être utilisé pour : - le traitement à court terme d’états d’excitation et d’agressivité chez les personnes dépendantes de l’alcool. - le traitement de la chorée sévère dans la maladie de Huntington (mouvements d’agitation répétitifs et involontaires). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER TIAPRIDAL ? N’UTILISEZ JAMAIS TIAPRIDAL Si vous êtes allergique au tiapride ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6). Si vous souffrez de la maladie de Parkinson, sauf dans des cas exceptionnels. Con Lees het volledige document
spc-fr RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Tiapridal 100 mg comprimés. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de tiapride 111,10 mg (= tiapride base 100 mg), par comprimé Pour les excipients, voir section 6.1. 3. FORMES PHARMACEUTIQUES - comprimés 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Tiapridal est indiqué pour : - le traitement à court terme des états d'agitation et d'agressivité chez le patient éthylique ; - le traitement de la chorée sévère dans la maladie de Huntington. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie Les posologies ne sont données qu'à titre indicatif. Les doses doivent être adaptées à chaque cas en se basant sur la réponse clinique et l'apparition éventuelle des effets indésirables. La forme comprimé est soluble également. _Adultes :_ - Traitement à court terme d’états d'agitation et d’agressivité chez le patient éthylique : Dose d'attaque : 400 à 800 mg (I.V. ou I.M.) par 24 heures divisée en injection toutes les 4 à 6 heures. Après la période confusionnelle ou d'agitation aiguë, on administrera 300 mg à 600 mg (3 x 1 à 3 x 2 comprimés de Tiapridal) par jour, jusqu'à disparition des symptômes de sevrage d'alcool. - Maladie de Huntington : 300 à 600 mg par 24 heures. Chez les personnes atteintes d’insuffisance rénale, l’excrétion est en corrélation avec la clairance de spc-fr la créatinine. La dose doit être diminuée à 75% de la dose normale chez les patients présentant une clairance de la créatinine comprise entre 30 et 60 ml/min, à 50% de la dose normale chez les patients présentant une clairance de la créatinine comprise entre 10 et 30 ml/min et à 25% de la dose normale chez les patients présentant une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min. _Personnes âgées_ La dose d’attaque est de 100 mg par jour. La dose peut être progressivement augmentée jusqu’à 300 mg par jour maximum si nécessaire. 4.3. CONTRE-INDICATIONS - Hypersensibilité à Lees het volledige document