Thalidomide Lipomed

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
20-10-2022
Download Productkenmerken (SPC)
20-10-2022

Werkstoffen:

Η θαλιδομίδη

Beschikbaar vanaf:

Lipomed GmbH

ATC-code:

L04AX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

thalidomide

Therapeutische categorie:

Ανοσοκατασταλτικά

Therapeutisch gebied:

Πολλαπλό μυέλωμα

therapeutische indicaties:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2022-09-19

Bijsluiter

                                36
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
THALIDOMIDE LIPOMED 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
θαλιδομίδη
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ
Η ΘΑΛΙΔΟΜΊΔΗ ΠΡΟΚΑΛΕΊ ΣΥΓΓΕΝΕΊΣ
ΑΝΩΜΑΛΊΕΣ ΚΑΙ ΘΆΝΑΤΟ ΤΟΥ ΕΜΒΡΎΟΥ. ΜΗΝ
ΛΑΜΒΆΝΕΤΕ
ΘΑΛΙΔΟΜΊΔΗ ΕΆΝ ΕΊΣΤΕ ΈΓΚΥΟΣ Ή ΜΠΟΡΕΊ
ΝΑ ΜΕΊΝΕΤΕ ΈΓΚΥΟΣ. ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ
ΑΚΟΛΟΥΘΕΊΤΕ ΤΙΣ ΣΥΜΒΟΥΛΈΣ
ΑΝΤΙΣΎΛΛΗΨΗΣ ΠΟΥ ΣΑΣ ΈΧΕΙ ΔΏΣΕΙ Ο
ΓΙΑΤΡΌΣ ΣΑΣ.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
­
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
­
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
­
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
­
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Thalidomide Lipomed 100 mg επικαλυμμένα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 100 mg
θαλιδομίδης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Λακτόζη μονοϋδρική (100 mg ανά
επικαλυμμένο δισκίο), σακχαρόζη (81 mg
ανά επικαλυμμένο
δισκίο)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο δισκίο
Λευκά, στρογγυλά, κυρτά επικαλυμμένα
με ζάχαρη δισκία με διάμετρο περίπου
10,2 mm και πάχος
περίπου 5,5 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Thalidomide Lipomed, σε συνδυασμό με
μελφαλάνη και πρεδνιζόνη ενδείκνυται
ως θεραπεία
πρώτης γραμμής σε ασθενείς που
πάσχουν από πολλαπλό μυέλωμα για το
οποίο δεν έχουν λάβει
θεραπεία, ηλικίας ≥ 65 ετών ή στους
οποίους δεν ενδείκνυται υψηλή δόση
χημειοθεραπείας.
Το Thalidomide Lipomed συνταγογραφείται και
διανέμεται σύμφωνα με το Πρόγραμμα
Πρόληψης
Εγκυμοσύνης του Thalidomide Lipomed (βλ.
παράγραφο 4.4).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να ξεκινά και να
παρακολουθείται υπό την επίβλεψη
ιατρών ειδικευμένων στη
διαχείριση ανοσορρυθμιστικών ή
χ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-10-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten