TEVA-LENOLTEC NO. 3 Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-04-2022

Werkstoffen:

Caféine; Phosphate de codéine; Acétaminophène

Beschikbaar vanaf:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-code:

N02AJ06

INN (Algemene Internationale Benaming):

CODEINE AND PARACETAMOL

Dosering:

15MG; 30MG; 300MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Caféine 15MG; Phosphate de codéine 30MG; Acétaminophène 300MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

500

Prescription-type:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Therapeutisch gebied:

OPIATE AGONISTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0311391005; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2018-10-19

Productkenmerken

                                _TEVA-LENOLTEC N_
_o_
_ 2 et N_
_o_
_ 3 _
_–_
_ Monographie de produit_
_ 1 de 48_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT, À L’INTENTION DES
PATIENTS
N
TEVA-LENOLTEC N
O 2
Comprimés d’acétaminophène, de caféine et de phosphate de
codéine
300 mg d’acéaminophène, 15 mg de caféine et 15 mg de phosphate de
codéine
Norme Teva
N
TEVA-LENOLTEC N
O 3
300 mg d’acéaminophène, 15 mg de caféine et 30 mg de phosphate de
codéine
Norme Teva
Analgésique – Antipyrétique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Canada
www.tevacanada.com
N
o
de contrôle de la présentation : 261693
Date d’autorisation initiale :
Le 15 juillet 2014
Date de révision :
Le 27 avril 2022
_TEVA-LENOLTEC N_
_o_
_ 2 et N_
_o_
_ 3 _
_–_
_ Monographie de produit_
_ 2 de 48_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ........................................................................
3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
.........................................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
................................................................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
...................................................................................................................................................
17
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................................
19
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
.................................................................
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

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