Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Caféine; Phosphate de codéine; Acétaminophène
TEVA CANADA LIMITED
N02AJ06
CODEINE AND PARACETAMOL
15MG; 30MG; 300MG
Comprimé
Caféine 15MG; Phosphate de codéine 30MG; Acétaminophène 300MG
Orale
500
Stupéfiant (LRCDAS I)
OPIATE AGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0311391005; AHFS:
APPROUVÉ
2018-10-19
_TEVA-LENOLTEC N_ _o_ _ 2 et N_ _o_ _ 3 _ _–_ _ Monographie de produit_ _ 1 de 48_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT, À L’INTENTION DES PATIENTS N TEVA-LENOLTEC N O 2 Comprimés d’acétaminophène, de caféine et de phosphate de codéine 300 mg d’acéaminophène, 15 mg de caféine et 15 mg de phosphate de codéine Norme Teva N TEVA-LENOLTEC N O 3 300 mg d’acéaminophène, 15 mg de caféine et 30 mg de phosphate de codéine Norme Teva Analgésique – Antipyrétique Teva Canada Limitée 30 Novopharm Court Toronto (Ontario) M1B 2K9 Canada www.tevacanada.com N o de contrôle de la présentation : 261693 Date d’autorisation initiale : Le 15 juillet 2014 Date de révision : Le 27 avril 2022 _TEVA-LENOLTEC N_ _o_ _ 2 et N_ _o_ _ 3 _ _–_ _ Monographie de produit_ _ 2 de 48_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ........................................................................ 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ......................................................................................................... 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ........................................................................................................................ 3 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................................................................... 3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ................................................................................................................................ 5 EFFETS INDÉSIRABLES ................................................................................................................................................... 17 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ............................................................................................................................ 19 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................. Lees het volledige document