TEVA-LENOLTEC NO. 3 Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Caféine; Phosphate de codéine; Acétaminophène

Disponible des:

TEVA CANADA LIMITED

Codi ATC:

N02AJ06

Designació comuna internacional (DCI):

CODEINE AND PARACETAMOL

Dosis:

15MG; 30MG; 300MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Caféine 15MG; Phosphate de codéine 30MG; Acétaminophène 300MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

500

tipo de receta:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Área terapéutica:

OPIATE AGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0311391005; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2018-10-19

Fitxa tècnica

_TEVA-LENOLTEC N_
_o_
_ 2 et N_
_o_
_ 3 _
_–_
_ Monographie de produit_
_ 1 de 48_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT, À L’INTENTION DES
PATIENTS
N
TEVA-LENOLTEC N
O 2
Comprimés d’acétaminophène, de caféine et de phosphate de
codéine
300 mg d’acéaminophène, 15 mg de caféine et 15 mg de phosphate de
codéine
Norme Teva
N
TEVA-LENOLTEC N
O 3
300 mg d’acéaminophène, 15 mg de caféine et 30 mg de phosphate de
codéine
Norme Teva
Analgésique – Antipyrétique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Canada
www.tevacanada.com
N
o
de contrôle de la présentation : 261693
Date d’autorisation initiale :
Le 15 juillet 2014
Date de révision :
Le 27 avril 2022
_TEVA-LENOLTEC N_
_o_
_ 2 et N_
_o_
_ 3 _
_–_
_ Monographie de produit_
_ 2 de 48_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ........................................................................
3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
.........................................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
................................................................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
...................................................................................................................................................
17
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................................
19
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
.................................................................