Teufelskralle-ratiopharm

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Werkstoffen:

Teufelskrallenwurzel, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben)

Beschikbaar vanaf:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATC-code:

M09AP03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Devil's claw root, TE with ethanol / ethanol-water (% -information)

farmaceutische vorm:

Filmtablette

Samenstelling:

Teufelskrallenwurzel, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (16831) 480 Milligramm

Toedieningsweg:

zum Einnehmen

Product samenvatting:

PZN :02940724 Darreichung : Filmtabletten Menge : 50 St; PZN :02940730 Darreichung : Filmtabletten Menge : 100 St; PZN :02940747 Darreichung : Filmtabletten Menge : 200 St

Autorisatie-status:

verlängert

Autorisatie datum:

1998-12-07

Bijsluiter

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Teufelskralle-ratiopharm
®
480 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
-
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist
_Teufelskralle-ratiopharm_
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Teufelskralle-ratiopharm_
®
beachten?
3.
Wie ist
_Teufelskralle-ratiopharm_
®
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist
_Teufelskralle-ratiopharm_
®
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST _TEUFELSKRALLE-RATIOPHARM_
_®_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Teufelskralle-ratiopharm_
®
ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungs- und
Stützapparates.
_Teufelskralle-ratiopharm_
®
wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei
Verschleißerscheinungen des Bewegungsapparates.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _TEUFELSKRALLE-RATIOPHARM_
® BEACHTEN?
_TEUFELSKRALLE-RATIOPHARM_
_®_ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt oder
einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
-
wenn Sie an Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren leiden.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt od

Productkenmerken

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_TEUFELSKRALLE-RATIOPHARM_
_®_
_ _
480 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 480 mg Trockenextrakt aus
Teufelskrallenwurzel (4,4-5,0 : 1);
Auszugsmittel: Ethanol 60 % (V/V).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 226,1 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe unter
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur unterstützenden Therapie bei Verschleißerscheinungen
(degenerativen Erkrankungen) des
Bewegungsapparates.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Es gelten folgende Dosierungsempfehlungen:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich 1
Filmtablette ein.
Art der Anwendung
Die Filmtabletten sollen morgens und abends zu den Mahlzeiten mit
etwas Flüssigkeit
eingenommen werden.
Die Dauer der Anwendung ist nicht prinzipiell begrenzt und nach dem
Krankheitsbild zu
richten.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff sowie bei Magen- und
Zwölffingerdarmgeschwüren
oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf Folgendes
hingewiesen:
2
Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder
Überwärmung von Gelenken
einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.
Bei Gallensteinleiden ist die Rücksprache mit dem Arzt erforderlich.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegt kein
Erkenntnismaterial vor. Es soll
deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Sonstige Bestandteile
_Lactose _
Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz,
völligem Lactase-Mangel oder
Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht
anwenden.
4.5
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN
_KEINE BEKANNT. UNTERSUCHUNGEN MIT