Country: Ġermanja
Lingwa: Ġermaniż
Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Teufelskrallenwurzel, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben)
ratiopharm GmbH (3087881)
M09AP03
Devil's claw root, TE with ethanol / ethanol-water (% -information)
Filmtablette
Teufelskrallenwurzel, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (16831) 480 Milligramm
zum Einnehmen
PZN :02940724 Darreichung : Filmtabletten Menge : 50 St; PZN :02940730 Darreichung : Filmtabletten Menge : 100 St; PZN :02940747 Darreichung : Filmtabletten Menge : 200 St
verlängert
1998-12-07
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Teufelskralle-ratiopharm ® 480 mg Filmtabletten Wirkstoff: Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt _ _ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist _Teufelskralle-ratiopharm_ ® und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von _Teufelskralle-ratiopharm_ ® beachten? 3. Wie ist _Teufelskralle-ratiopharm_ ® einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Teufelskralle-ratiopharm_ ® aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST _TEUFELSKRALLE-RATIOPHARM_ _®_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Teufelskralle-ratiopharm_ ® ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungs- und Stützapparates. _Teufelskralle-ratiopharm_ ® wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei Verschleißerscheinungen des Bewegungsapparates. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _TEUFELSKRALLE-RATIOPHARM_ ® BEACHTEN? _TEUFELSKRALLE-RATIOPHARM_ _®_ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind - wenn Sie an Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren leiden. WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt od Aqra d-dokument sħiħ
1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _TEUFELSKRALLE-RATIOPHARM_ _®_ _ _ 480 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Filmtablette enthält 480 mg Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel (4,4-5,0 : 1); Auszugsmittel: Ethanol 60 % (V/V). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette enthält 226,1 mg Lactose-Monohydrat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur unterstützenden Therapie bei Verschleißerscheinungen (degenerativen Erkrankungen) des Bewegungsapparates. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Es gelten folgende Dosierungsempfehlungen: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich 1 Filmtablette ein. Art der Anwendung Die Filmtabletten sollen morgens und abends zu den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden. Die Dauer der Anwendung ist nicht prinzipiell begrenzt und nach dem Krankheitsbild zu richten. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff sowie bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf Folgendes hingewiesen: 2 Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen. Bei Gallensteinleiden ist die Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegt kein Erkenntnismaterial vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Sonstige Bestandteile _Lactose _ Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden. 4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN _KEINE BEKANNT. UNTERSUCHUNGEN MIT Aqra d-dokument sħiħ