Tetraxim

Land: Servië

Taal: Servisch

Bron: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Werkstoffen:

vakcina protiv difterije, pertusisa (acelularna), poliomijelitisa (inaktivisana) i tetanusa

Beschikbaar vanaf:

AMICUS SRB D.O.O.

ATC-code:

J07CA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

vakcina protiv difterije, pertusisa (acelularna), poliomijelitisa (inaktivisana) i tetanusa

Eenheden in pakket:

suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30i.j./0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+40D.j./0.5mL+8D.j./0.5mL+32D.j./0.5mL+40i.j./0.5mL; napunjeni injekcioni špric sa dodatkom jedne ili dve igle, 1x0.5mL

Prescription-type:

Z - Lek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi

Geproduceerd door:

SANOFI-AVENTIS ZRT.

Product samenvatting:

JKL: 0011928

Autorisatie-status:

OBNOVA

Autorisatie datum:

2022-12-13

Bijsluiter

1 od 8
UPUTSTVO ZA LEK
TETRAXIM
®
; 30i.j./0,5mL + 25 mikrograma /0,5mL + 25 mikrograma/0,.5mL +
40D.j./0,5mL + 8D.j./0,5mL
+ 32D.j./0,5mL + 40i.j./0,5mL; suspenzija za injekciju u napunjenom
injekcionom špricu.
vakcina protiv difterije, pertusisa (acelularna), poliomijelitisa
(inaktivisana) i tetanusa
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO VAŠE DETE POČNE DA
PRIMA OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI
INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAŠE DETE.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu. Vidite odeljak 4.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Tetraxim i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što primite lek Tetraxim
3.
Kako se primenjuje lek Tetraxim
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Tetraxim
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 8
1. ŠTA JE LEK TETRAXIM I ČEMU JE NAMENJEN
Tetraxim ( DTPaP) je vakcina. Vakcine se koriste za zaštitu od
zaraznih bolesti. Kada se Tetraxim primeni,
prirodna odbrana organizma je da razvija zaštitu protiv tih zaraznih
bolesti.
Tetraxim je indikovan za zaštitu Vašeg deteta od difterije,
tetanusa,
pertusisa i poliomijelitisa. Tetraxim je
indikovan kod dece počev od 2 meseca života.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO VAŠE DETE PRIMI LEK TETRAXIM
LEK TETRAXIM VAŠE DETE NE SME PRIMATI:

ukoliko je Vaše dete alergično (preosetljivo):
o
na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih
u odeljku 6. na
glutaraldehid, neomicin, streptomicin ili polimiksin B (koji se
koriste tokom proizvodnog
procesa i mogu biti prisutni u tragovima),
o
na vakcinu protiv velikog kašlja (acelularna ili celoćelijska
vakcina pro

Productkenmerken

1 od 8
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
TETRAXIM
®
;30i.j./0,5mL + 25 mikrograma /0,5mL + 25 mikrograma/0,.5mL +
40D.j./0,5mL + 8D.j./0,5mL +
32D.j./0,5mL + 40i.j./0,5mL, suspenzija za injekciju u napunjenom
injekcionom špricu ;
INN: vakcina protiv difterije, pertusisa (acelularna), poliomijelitisa
(inaktivisana) i tetanusa
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (0,5 mL) sadrži:
Toksoid difterije
(1)
...................................................................................najmanje
30 i.j.
(2),(3)
_Bordetella pertussis_ antigeni:
Toksoid pertusisa
(1)
..................................................................................
25 mikrograma
Filamentozni hemaglutinin
(1)
....................................................................
25 mikrograma
(Inaktivisani) Poliovirus
(4)
- Tip 1 (soj Mahoney)
(5)
..........................................................................
40 D.j.
(6) (7)
- Tip 2 (soj MEF-1)
(5)
..............................................................................
8 D.j.
(6) (7)
- Tip 3 (soj Saukett)
(5)
............................................................................
32 D.j
. (6) (7)
Toksoid tetanusa
(1)
..................................................................................
najmanje 40 i.j.
(3),(4)
(1)
Adsorbovani na aluminijum-hidroksid, hidratisani (0,3
mg Al
3+
)
(2)
Kao srednja vrednost
(3)
Ili ekvivalentna aktivnost određena procenom imunogenosti
(4)
Kao donja granica pouzdanosti (p = 0.95)
(5)
Proizveden na Vero ćelijama
(6)
D.j: D antigen jedinica
(7)
ili ekvivalentna količina antigena određena odgovarajućom
imunohemijskom metodom
Tetraxim može sadržati tragove glutaraldehida, neomicina,
streptomicina i polimiksina B ( videti odeljak 4.3 )
Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom:
Fenilalanin……………12.5 mikrograma
(videti odeljak 4.4)
Za listu svih pomoćnih supstanci videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu.
Beličasta, zamućena suspenzi