Tenkasi (previously Orbactiv)

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-09-2023

Werkstoffen:

oritavancin (diphosphate)

Beschikbaar vanaf:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-code:

J01XA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

oritavancin

Therapeutische categorie:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Therapeutisch gebied:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

therapeutische indicaties:

Tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2015-03-19

Bijsluiter

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TENKASI 400 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
oритаванцин (oritavancin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ДАДЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tenkasi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде даден Tenkasi
3.
Как да Ви бъде даван Tenkasi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tenkasi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TENKASI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tenkasi е антибиотик, който съдържа
активното вещество оритаванцин.
Оритаванцин е вид
антибиотик (липогликопептиден
антибиотик), който може да убие или
спре развитието на
определени бактерии.
Tenkasi се използва за лечение на
инфекции на кожата и м
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tenkasi 400 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа оритаванцинов
дифосфат, еквивалентен на 400 mg
оритаванцин.
След реконституиране 1 ml от разтвора
съдържа 10 mg оритаванцин.
След разреждане 1 ml от инфузионния
разтвор съдържа 1,2 mg оритаванцин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tenkasi е показан за лечение на остри
бактериални инфекции на кожата и
меките тъкани при
възрастни и педиатрични пациенти на
възраст 3 месеца и по-големи (вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
Трябва да се вземе предвид
официалното ръководство за правилна
употреба на
антибактериалните средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
1 200 mg, прилагани като единична доза
чрез интравенозна инфузия в
продължение на 3 часа.
_Педиатрични пациенти на възраст от 3
месеца до < 18 години _
15 mg/kg, приложени като еднократна доза
чрез интравенозна инфузия за 3 часа

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-05-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten