Tenkasi (previously Orbactiv)

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

oritavancin (diphosphate)

Available from:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC code:

J01XA05

INN (International Name):

oritavancin

Therapeutic group:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Therapeutic area:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Therapeutic indications:

Tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2015-03-19

Patient Information leaflet

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TENKASI 400 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
oритаванцин (oritavancin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ДАДЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tenkasi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде даден Tenkasi
3.
Как да Ви бъде даван Tenkasi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tenkasi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TENKASI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tenkasi е антибиотик, който съдържа
активното вещество оритаванцин.
Оритаванцин е вид
антибиотик (липогликопептиден
антибиотик), който може да убие или
спре развитието на
определени бактерии.
Tenkasi се използва за лечение на
инфекции на кожата и м
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tenkasi 400 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа оритаванцинов
дифосфат, еквивалентен на 400 mg
оритаванцин.
След реконституиране 1 ml от разтвора
съдържа 10 mg оритаванцин.
След разреждане 1 ml от инфузионния
разтвор съдържа 1,2 mg оритаванцин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tenkasi е показан за лечение на остри
бактериални инфекции на кожата и
меките тъкани при
възрастни и педиатрични пациенти на
възраст 3 месеца и по-големи (вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
Трябва да се вземе предвид
официалното ръководство за правилна
употреба на
антибактериалните средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
1 200 mg, прилагани като единична доза
чрез интравенозна инфузия в
продължение на 3 часа.
_Педиатрични пациенти на възраст от 3
месеца до < 18 години _
15 mg/kg, приложени като еднократна доза
чрез интравенозна инфузия за 3 часа

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-05-2023

Search alerts related to this product