Temozolomide Sandoz

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-02-2023

Werkstoffen:

temozolomidas

Beschikbaar vanaf:

Sandoz GmbH

ATC-code:

L01AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

temozolomide

Therapeutische categorie:

Antinavikiniai vaistai

Therapeutisch gebied:

Glioma; Glioblastoma

therapeutische indicaties:

Suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (RT) ir vėliau kaip monoterapija. Už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2010-03-15

Bijsluiter

                                133
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
134
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Temozolomide Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temozolomide Sandoz
3.
Kaip vartoti Temozolomide Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temozolomide Sandoz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOZOLOMIDE SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temozolomide Sandoz sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos
temozolomidu. Jis yra vaistas
nuo navikų.
Temozolomide Sandoz vartojamas gydyti specifinius galvos smegenų
navikus:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota daugiaforme
glioblastoma. Iš pradžių
gydoma Temozolomide Sandoz ir radioaktyviųjų spindulių
(radioterapijos) deriniu (derinio
fazė), po to – vien Temozolomide Sandoz (monoterapijos fazė);
•
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybine glioma,
pavyzdžiui, daugiaforme glioblastoma ar anaplazine astrocitoma.
Temozolomide Sandoz šie
navikai gydomi tuo atveju, jeigu jie atsinaujina ar sunkėja p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temozolomide Sandoz 5 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 168 mg bevandenės laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Kietosios kapsulės yra baltos spalvos korpusu, žalios spalvos
dangteliu ir su juodos spalvos rašalo
įspaudu. Dangtelyje yra įspausta „TMZ“. Korpuse įspausta
„5“.
Kiekvienos kapsulės ilgis yra apytiksliai 15,8 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Temozolomide Sandoz skirtas:
–
suaugusių pacientų naujai diagnozuotos daugiaformės glioblastomos
gydymui, derinant su
radioterapija (RT), po to – taikant monoterapiją;
–
vaikų nuo 3 metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės
gliomos, pavyzdžiui, daugiaformės
glioblastomos ar anaplazinės astrocitomos, kuri po įprastinio gydymo
atsinaujina arba
progresuoja, gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Temozolomide Sandoz gali skirti tik gydytojas, turintis smegenų
auglių onkologinio gydymo patirties.
Galima skirti ir vėmimą slopinantį gydymą (žr. 4.4 skyrių).
Dozavimas
_ _
_Suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota daugiaforme
glioblastoma _
Temozolomide Sandoz gydoma kartu su židinine radioterapija (derinio
fazė), o po to taikoma iki
6 temozolomido (TMZ) monoterapijos ciklų (monoterapijos fazė).
_ _
_Derinio fazė _
TMZ skiriamas gerti po 75 mg/m² per parą 42 dienas kartu su
židinine radioterapija (60 Gy skiriama
trisdešimčia frakcijų). Dozės mažinti nerekomenduojama, tačiau
remiantis hematologiniais ir
nehematologiniais toksiškumo kriterijais kas savaitę reikia
apsvarstyti, ar nereikia atidėti arba
nutraukti gydymo TMZ. TMZ vartojimą galima tęsti visas 42 derinio
fazės dienas (net iki 49 dien
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-02-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten