Temozolomide Sandoz

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

temozolomidas

Verfügbar ab:

Sandoz GmbH

ATC-Code:

L01AX03

INN (Internationale Bezeichnung):

temozolomide

Therapiegruppe:

Antinavikiniai vaistai

Therapiebereich:

Glioma; Glioblastoma

Anwendungsgebiete:

Suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (RT) ir vėliau kaip monoterapija. Už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2010-03-15

Gebrauchsinformation

                                133
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
134
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SANDOZ 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Temozolomide Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temozolomide Sandoz
3.
Kaip vartoti Temozolomide Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temozolomide Sandoz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOZOLOMIDE SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temozolomide Sandoz sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos
temozolomidu. Jis yra vaistas
nuo navikų.
Temozolomide Sandoz vartojamas gydyti specifinius galvos smegenų
navikus:
•
suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota daugiaforme
glioblastoma. Iš pradžių
gydoma Temozolomide Sandoz ir radioaktyviųjų spindulių
(radioterapijos) deriniu (derinio
fazė), po to – vien Temozolomide Sandoz (monoterapijos fazė);
•
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybine glioma,
pavyzdžiui, daugiaforme glioblastoma ar anaplazine astrocitoma.
Temozolomide Sandoz šie
navikai gydomi tuo atveju, jeigu jie atsinaujina ar sunkėja p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temozolomide Sandoz 5 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 168 mg bevandenės laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
Kietosios kapsulės yra baltos spalvos korpusu, žalios spalvos
dangteliu ir su juodos spalvos rašalo
įspaudu. Dangtelyje yra įspausta „TMZ“. Korpuse įspausta
„5“.
Kiekvienos kapsulės ilgis yra apytiksliai 15,8 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Temozolomide Sandoz skirtas:
–
suaugusių pacientų naujai diagnozuotos daugiaformės glioblastomos
gydymui, derinant su
radioterapija (RT), po to – taikant monoterapiją;
–
vaikų nuo 3 metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės
gliomos, pavyzdžiui, daugiaformės
glioblastomos ar anaplazinės astrocitomos, kuri po įprastinio gydymo
atsinaujina arba
progresuoja, gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Temozolomide Sandoz gali skirti tik gydytojas, turintis smegenų
auglių onkologinio gydymo patirties.
Galima skirti ir vėmimą slopinantį gydymą (žr. 4.4 skyrių).
Dozavimas
_ _
_Suaugusiems pacientams, sergantiems naujai diagnozuota daugiaforme
glioblastoma _
Temozolomide Sandoz gydoma kartu su židinine radioterapija (derinio
fazė), o po to taikoma iki
6 temozolomido (TMZ) monoterapijos ciklų (monoterapijos fazė).
_ _
_Derinio fazė _
TMZ skiriamas gerti po 75 mg/m² per parą 42 dienas kartu su
židinine radioterapija (60 Gy skiriama
trisdešimčia frakcijų). Dozės mažinti nerekomenduojama, tačiau
remiantis hematologiniais ir
nehematologiniais toksiškumo kriterijais kas savaitę reikia
apsvarstyti, ar nereikia atidėti arba
nutraukti gydymo TMZ. TMZ vartojimą galima tęsti visas 42 derinio
fazės dienas (net iki 49 dien
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-02-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen