Tecfidera

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-03-2024

Werkstoffen:

dimetil fumarate

Beschikbaar vanaf:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-code:

L04AX07

INN (Algemene Internationale Benaming):

dimethyl fumarate

Therapeutische categorie:

Immunosoppressanti

Therapeutisch gebied:

Sklerosi multipla

therapeutische indicaties:

Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2014-01-30

Bijsluiter

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TECFIDERA 120 MG KAPSULI IBSIN GASTROREŻISTENTI
TECFIDERA 240 MG KAPSULI IBSIN GASTROREŻISTENTI
dimethyl fumarate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Tecfidera u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tecfidera
3.
Kif għandek tieħu Tecfidera
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tecfidera
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TECFIDERA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU TECFIDERA
Tecfidera hi mediċina li fiha s-sustanza attiva
DIMETHYL FUMARATE
.
GĦALXIEX JINTUŻA TECFIDERA
TECFIDERA JINTUŻA GĦALL-KURA TA’ SKLEROŻI MULTIPLA (MS) LI
TIRKADI U TBATTI F’PAZJENTI B’ETÀ MINN
13-IL SENA ’L FUQ
.
MS hi kundizzjoni fit-tul li taffettwa lis-sistema nervuża ċentrali
(CNS), li tinkludi l-moħħ u s-sinsla.
MS li tirkadi u tbatti hi kkaratterizzata minn attakki ripetuti
(rikaduti) tas-sintomi tas-sistema nervuża.
Is-sintomi jvarja minn pazjent għal pazjent iżda tipikament jinkludu
diffikultajiet biex timxi, tħossok
żbilanċjat u diffikultajiet fil-vista (eż. vista mċajpra jew
doppja). Dawn is-sintomi jista’ jgħibu
kompletament meta r-rikaduta tgħaddi, iżda xi problemi jistgħu
jippersistu.
KIF JAĦDEM TECFIDERA
Tecfidera jidher li jaħdem billi jwaqqaf is-sistema tad-difiża
tal-ġisem mill tagħmel ħsara lill-moħħok
u lis-sinsla. Dan jista’ wkol
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tecfidera 120 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Tecfidera 240 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Tecfidera 120 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Kull kapsula iebsa gastroreżistenti fiha 120 mg ta’ dimethyl
fumarate.
Tecfidera 240 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Kull kapsula iebsa gastroreżistenti fiha 240 mg ta’ dimethyl
fumarate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa gastroreżistenti
Tecfidera 120 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Kapsuli ibsin gastroreżistenti ħodor u bojod, daqs 0, stampati
b’‘BG-12 120 mg’ li fihom mikropilloli.
Tecfidera 240 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Kapsula ibsin gastroreżistenti ħodor, daqs 0, stampati b’‘BG-12
240 mg’ li fihom mikropilloli.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tecfidera huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti u pedjatriċi
minn 13-il sena ’l fuq li għandhom
sklerożi multipla li tirkadi u tbatti (RRMS,
_relapsing remitting multiple sclerosis_
).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda taħt is-superviżjoni ta’ tabib li għandu
esperjenza fil-kura tal-isklerożi
multipla.
Pożoloġija
Id-doża tal-bidu hi ta’ 120 mg darbtejn kuljum. Wara 7 ijiem,
id-doża tiżdied għad-doża ta’
manteniment rakkomandata ta’ 240 mg darbtejn kuljum (ara sezzjoni
4.2).
Jekk il-pazjent jaqbeż doża, m’għandhiex tittieħed doża doppja.
Il-pazjent jista’ jieħu d-doża maqbuża
biss jekk iħalli 4 sigħat bejn id-dożi. Inkella l-pazjent għandu
jistenna sad-doża skedata li jmiss.
Tnaqqis temporanju fid-doża għal 120 mg darbtejn kuljum jista’
jnaqqas l-okkorrenza ta’ fwawar u
reazzjonijiet avversi gastrointestinali. Fi żmien xahar, id-doża
ta’ manteniment rakkomandata ta’
240 mg darbtejn kuljum għandha titkompla.
3
Tecfidera għandu jittieħed mal-ikel (ara sezzjoni 5.2). Għal dawk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-05-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten