Tecfidera

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

dimetil fumarate

Prieinama:

Biogen Netherlands B.V.

ATC kodas:

L04AX07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dimethyl fumarate

Farmakoterapinė grupė:

Immunosoppressanti

Gydymo sritis:

Sklerosi multipla

Terapinės indikacijos:

Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2014-01-30

Pakuotės lapelis

                                36
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
37
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TECFIDERA 120 MG KAPSULI IBSIN GASTROREŻISTENTI
TECFIDERA 240 MG KAPSULI IBSIN GASTROREŻISTENTI
dimethyl fumarate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Tecfidera u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tecfidera
3.
Kif għandek tieħu Tecfidera
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tecfidera
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TECFIDERA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU TECFIDERA
Tecfidera hi mediċina li fiha s-sustanza attiva
DIMETHYL FUMARATE
.
GĦALXIEX JINTUŻA TECFIDERA
TECFIDERA JINTUŻA GĦALL-KURA TA’ SKLEROŻI MULTIPLA (MS) LI
TIRKADI U TBATTI F’PAZJENTI B’ETÀ MINN
13-IL SENA ’L FUQ
.
MS hi kundizzjoni fit-tul li taffettwa lis-sistema nervuża ċentrali
(CNS), li tinkludi l-moħħ u s-sinsla.
MS li tirkadi u tbatti hi kkaratterizzata minn attakki ripetuti
(rikaduti) tas-sintomi tas-sistema nervuża.
Is-sintomi jvarja minn pazjent għal pazjent iżda tipikament jinkludu
diffikultajiet biex timxi, tħossok
żbilanċjat u diffikultajiet fil-vista (eż. vista mċajpra jew
doppja). Dawn is-sintomi jista’ jgħibu
kompletament meta r-rikaduta tgħaddi, iżda xi problemi jistgħu
jippersistu.
KIF JAĦDEM TECFIDERA
Tecfidera jidher li jaħdem billi jwaqqaf is-sistema tad-difiża
tal-ġisem mill tagħmel ħsara lill-moħħok
u lis-sinsla. Dan jista’ wkol
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tecfidera 120 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Tecfidera 240 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Tecfidera 120 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Kull kapsula iebsa gastroreżistenti fiha 120 mg ta’ dimethyl
fumarate.
Tecfidera 240 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Kull kapsula iebsa gastroreżistenti fiha 240 mg ta’ dimethyl
fumarate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa gastroreżistenti
Tecfidera 120 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Kapsuli ibsin gastroreżistenti ħodor u bojod, daqs 0, stampati
b’‘BG-12 120 mg’ li fihom mikropilloli.
Tecfidera 240 mg kapsuli ibsin gastroreżistenti
Kapsula ibsin gastroreżistenti ħodor, daqs 0, stampati b’‘BG-12
240 mg’ li fihom mikropilloli.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tecfidera huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti u pedjatriċi
minn 13-il sena ’l fuq li għandhom
sklerożi multipla li tirkadi u tbatti (RRMS,
_relapsing remitting multiple sclerosis_
).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda taħt is-superviżjoni ta’ tabib li għandu
esperjenza fil-kura tal-isklerożi
multipla.
Pożoloġija
Id-doża tal-bidu hi ta’ 120 mg darbtejn kuljum. Wara 7 ijiem,
id-doża tiżdied għad-doża ta’
manteniment rakkomandata ta’ 240 mg darbtejn kuljum (ara sezzjoni
4.2).
Jekk il-pazjent jaqbeż doża, m’għandhiex tittieħed doża doppja.
Il-pazjent jista’ jieħu d-doża maqbuża
biss jekk iħalli 4 sigħat bejn id-dożi. Inkella l-pazjent għandu
jistenna sad-doża skedata li jmiss.
Tnaqqis temporanju fid-doża għal 120 mg darbtejn kuljum jista’
jnaqqas l-okkorrenza ta’ fwawar u
reazzjonijiet avversi gastrointestinali. Fi żmien xahar, id-doża
ta’ manteniment rakkomandata ta’
240 mg darbtejn kuljum għandha titkompla.
3
Tecfidera għandu jittieħed mal-ikel (ara sezzjoni 5.2). Għal dawk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją