TARO-CALCITRIOL Capsule

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-02-2019

Werkstoffen:

Calcitriol

Beschikbaar vanaf:

TARO PHARMACEUTICALS INC

ATC-code:

A11CC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

CALCITRIOL

Dosering:

0.25MCG

farmaceutische vorm:

Capsule

Samenstelling:

Calcitriol 0.25MCG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

15G/50G

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

VITAMIN D

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113628001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2019-02-12

Productkenmerken

                                MONOGRAPHIE
PR
TARO-CALCITRIOL
Capsules de calcitriol
Capsules de gélatine molle; 0,25 µg et 0,5 µg
Norme de Taro
Métabolite de la vitamine D
3
TARO PHARMACEUTICALS INC.
130 East Drive,
Brampton (Ontario)
Canada L6T 1C1
Date de préparation :
Le 11 février 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 208690
_Page 1 de _
_26_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..........................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................9
SURDOSAGE....................................................................................................................10
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................14
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................16
TOXICOL
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

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