TARO-CALCITRIOL Capsule
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
11-02-2019
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Ingrédients actifs:
Calcitriol
Disponible depuis:
TARO PHARMACEUTICALS INC
Code ATC:
A11CC04
DCI (Dénomination commune internationale):
CALCITRIOL
Dosage:
0.25MCG
forme pharmaceutique:
Capsule
Composition:
Calcitriol 0.25MCG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
15G/50G
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
VITAMIN D
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113628001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2019-02-12
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE
PR
TARO-CALCITRIOL
Capsules de calcitriol
Capsules de gélatine molle; 0,25 µg et 0,5 µg
Norme de Taro
Métabolite de la vitamine D
3
TARO PHARMACEUTICALS INC.
130 East Drive,
Brampton (Ontario)
Canada L6T 1C1
Date de préparation :
Le 11 février 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 208690
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..........................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................9
SURDOSAGE....................................................................................................................10
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................14
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................16
TOXICOL
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