Synflorix

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-05-2023

Werkstoffen:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-code:

J07AL52

INN (Algemene Internationale Benaming):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Therapeutische categorie:

Vaċċini

Therapeutisch gebied:

Pneumococcal Infections; Immunization

therapeutische indicaties:

Immunizzazzjoni attiva kontra mard invażiv u otite medja akuta kkawżata minn Streptococcus pneumoniae fi trabi u tfal minn sitt ġimgħat sa ħames snin. Ara t-taqsimiet 4. 4 u 5. 1 fl-informazzjoni dwar il-prodott għal informazzjoni dwar il-protezzjoni kontra serotipi pnewmokokkali speċifiċi. L-użu ta Synflorix għandu jiġi determinat fuq il-bażi ta 'rakkomandazzjonijiet uffiċjali filwaqt li jitqiesu l-impatt ta' mard invażiv fi gruppi differenti ta ' età, kif ukoll il-varjabilità tal-epidemjoloġija tas-serotip f'żoni ġeografiċi differenti.

Product samenvatting:

Revision: 36

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2009-03-29

Bijsluiter

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SYNFLORIX SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
Vaċċin konjugat (adsorbit) ta’ polysaccharide pnewmokokkali
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL IT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK
JIEĦU/TIEĦU DAN IL-VAĊĊIN PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lit-tifel/tifla tiegħek biss.
M’għandekx tgħaddiha lil persuni oħra.
•
Jekk it-tifel/tifla tiegħek ikollu/ikollha xi effett sekondarju
kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex
elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Synflorix u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel it-tifel/tifla tiegħek jieħu/tieħu
Synflorix
3.
Kif jingħata Synflorix
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Synflorix
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SYNFLORIX U GЋALXIEX JINTUŻA
Synflorix huwa vaċċin pnewmokokkali konjugat. It-tabib jew in-ners
tiegħek se jinjettaw lit-tifel/tifla
tiegħek b’dan il-vaċċin.
JINTUŻA BIEX JGĦIN JIPPROTEĠI LIT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK TA’ ETÀ
MINN 6 ĠIMGĦAT SA 5 SNIN KONTRA:
batterja msejħa ‘
_Streptococcus pneumoniae_
’. Din il-batterja tista’ tikkawża mard serju inkluż
meninġite, sepsi u batterimja (batterja fid-demm) kif ukoll
infezzjoni fil-widnejn jew pnewmonja.
KIF JAĦDEM SYNFLORIX
Synflorix jgħin lill-ġisem tiegħek jipproduċi l-antikorpi tiegħu.
L-antikorpi jagħmlu parti mis-sistema
immuni li tipproteġi lit-tifel/tifla tiegħek kontra dan il-mard.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL IT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK JIEĦU/TIEĦU
SYNFLORIX
SYNFLORIX M’GĦANDUX JINGĦATA JEKK:
•
it-tifel/tifla tiegħek huwa/hija allerġiku/a għas-sustanza attiva
jew sustanzi oħra ta’ dan il-vaċċin
(mniżżla f’sez
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Synflorix suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest
Synflorix suspensjoni għall-injezzjoni
Synflorix suspensjoni għall-injezzjoni f’kontenitur b’aktar minn
doża waħda (2 dożi)
Synflorix suspensjoni għall-injezzjoni f’kontenitur b’aktar minn
doża waħda (4 dożi)
Vaċċin konjugat (adsorbit) ta’ polysaccharide pnewmokokkali
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Doża waħda (0.5 ml) fiha:
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 1
1,2
mikrogramma waħda
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 4
1,2
3 mikrogrammi
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 5
1,2
mikrogramma waħda
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 6B
1,2
mikrogramma waħda
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 7F
1,2
mikrogramma waħda
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 9V
1,2
mikrogramma waħda
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 14
1,2
mikrogramma waħda
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 18C
1,3
3 mikrogrammi
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 19F1,4
3 mikrogrammi
Polysaccharide pnewmokokkali serotip 23F
1,2
mikrogramma waħda
1
adsorbit fuq aluminium phosphate
total ta’ 0.5 milligramma Al
3+
2
konjugat ma’ proteina carrier ta’ proteina D (derivata minn
non-typeable
_Haemophilus influenzae_
)
9–16-il mikrogramma
3
konjugat ma’ proteina carrie
_r_
ta’ toxoid tat-tetnu
5–10 mikrogrammi
4
konjugat ma’ proteina carrie
_r_
ta’ toxoid tad-difterite
3–6 mikrogrammi
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
Il-vaċċin huwa suspensjoni bajda u mdardra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tilqim attiv kontra mard invażiv, pnewmonja u otite medja akuta
kkawżati minn
_Streptococcus _
_pneumoniae_
fi trabi u tfal b’età minn 6 ġimgħat sa 5 snin. Ara sezzjonijiet
4.4 u 5.1 għal tagħrif dwar
protezzjoni kontra serotipi speċifiċi ta’ pnewmokokki.
L-użu ta’ Synflorix għandu jiġi determinat fuq il-bażi 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-01-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten