Suvaxyn Circo

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-11-2018

Werkstoffen:

porcine circovirus vakcina (inaktivált, rekombináns)

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI09AA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Therapeutische categorie:

Sertések (hizlaló)

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

therapeutische indicaties:

Az aktív immunizálására a disznók a 3 hetes korban ellen-es típusú sertés circovírus 2 (PCV2), hogy csökkentse a vírusterhelés vér lymphoid szövetekben, széklet ürítés által okozott fertőzés PCV2.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2018-02-07

Bijsluiter

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SUVAXYN CIRCO EMULZIÓS INJEKCIÓ SERTÉSEK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn Circo emulziós injekció sertések részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 adag (2 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Inaktivált rekombináns 1-es típusú kiméra sertés cirkovírus
2-es típusú sertés
cirkovírus ORF2 fehérjével
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVÁNS(OK):
Szkvalán
Poloxamer 401
Poliszorbát 80
8 µl (0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64 µl (0,032% v/v)
SEGÉDANYAG(OK):
Tiomerzál
0,2 mg
* Antigén mennyiség mérésére alkalmas ELISA módszerrel (in vitro
hatékonysági teszt) meghatározott és
referencia vakcinához viszonyított relatív hatékonyság.
Fehér, egynemű emulzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Háromhetesnél idősebb sertések aktív immunizálására 2-es
típusú sertés cirkovírus (PCV2) ellen, a vér és a
lymphoid szövetek vírus terhelésének csökkentésére, a lymphoid
szövetek PCV2 fertőzéshez társult
elváltozásainak és a bélsárral való vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 3 héttel a vakcinázás után.
Az immunitástartósság: 23 hét a vakcinázást követően.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
17
6.
MELLÉKHATÁSOK
A testhőmérséklet átmeneti emelkedése (átlagosan 1°C) a
vakcinázás utáni első 24 órában igen gyakori.
Egyes sertéseknél a kezelés előttihez viszonyított
hőmérséklet-emelkedés gyakran meghaladhatja a 2°C-ot.
Ez 48 órán belül kezelés nélkül magától megszűnik. Azonnali,
enyhe túlérzéknységhez hasonló reakció
ritkán előfordulhat a vakcinázás után, ami átmeneti klinikai
tünetekben nyilvánul m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn Circo emulziós injekció sertések részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (2 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Inaktivált rekombináns 1-es típusú kiméra sertés cirkovírus
2-es típusú sertés
cirkovírus ORF2 fehérjével
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVÁNS(OK):
Szkvalán
Poloxamer 401
Poliszorbát 80
SEGÉDANYAG(OK):
8 µl (0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64µl (0,032% v/v)
Tiomerzál
0,2 mg
* Antigén mennyiség mérésére alkalmas ELISA módszerrel (in vitro
hatékonysági teszt) meghatározott és
referencia vakcinához viszonyított relatív hatékonyság.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció.
Fehér, egynemű emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés (hízó sertés)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Háromhetesnél idősebb sertések aktív immunizálására 2-es
típusú sertés cirkovírus (PCV2) ellen, a vér és a
lymphoid szövetek vírus terhelésének csökkentésére, a lymphoid
szövetek PCV2 fertőzéshez társult
elváltozásainak és a bélsárral való vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 3 héttel a vakcinázás után.
Az immunitástartósság: 23 hét a vakcinázást követően.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nincsenek.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nem értelmezhető.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
A testhőmérséklet átmeneti emelkedése (átlagosan 1°C) a
vakcinázás utáni első 24 órában igen gyakori.
Egyes sertéseknél a kezelés előttihez viszonyított
hőmérséklet-emelkedés gyakran meghaladhatja a 2°C-ot.

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-04-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten