Sutent

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-04-2024

Werkstoffen:

sunitinib

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Limited

ATC-code:

L01EX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

sunitinib

Therapeutische categorie:

Antineoplastična sredstva

Therapeutisch gebied:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

therapeutische indicaties:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Product samenvatting:

Revision: 39

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2006-07-19

Bijsluiter

                                61
B. UPUTA O LIJEKU
62
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SUTENT 12,5 MG TVRDE KAPSULE
SUTENT 25 MG TVRDE KAPSULE
SUTENT 37,5 MG TVRDE KAPSULE
SUTENT 50 MG TVRDE KAPSULE
sunitinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sutent i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Sutent
3.
Kako uzimati Sutent
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sutent
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUTENT I ZA ŠTO SE KORISTI
Sutent sadrži djelatnu tvar sunitinib, koja je inhibitor protein
kinaze. Koristi se za liječenje raka jer
sprečava djelovanje posebne skupine proteina koji su uključeni u
rast i širenje tumorskih stanica.
Sutent se koristi za liječenje odraslih bolesnika koji imaju
sljedeće vrste raka:
-
gastrointestinalni stromalni tumor (GIST), jednu vrstu raka želuca i
crijeva, i to kada imatinib
(drugi lijek protiv raka) više ne djeluje ili ga ne smijete uzimati.
-
metastatski karcinom bubrežnih stanica (MRCC), jednu vrstu raka
bubrega koji se proširio u
druge dijelove tijela.
-
neuroendokrine tumore gušterače (pNET) (tumore stanica gušterače
koje luče hormone) koji su
uznapredovali ili se ne mogu kirurški odstraniti.
Ako imate pitanja o tome kako Sutent djeluje ili zašto Vam je
propisan, obratite se svom liječniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SUTENT
NEMOJTE UZIMATI SUTENT
-
ako ste alergični na sunitinib ili neki drugi sastojak lijeka Sutent
(naveden u dijelu 6.).
63
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
OB
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sutent 12,5 mg tvrde kapsule
Sutent 25 mg tvrde kapsule
Sutent 37,5 mg tvrde kapsule
Sutent 50 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tvrde kapsule od 12,5 mg
Jedna kapsula sadrži 12,5 mg sunitiniba u obliku sunitinibmalata.
Tvrde kapsule od 25 mg
Jedna kapsula sadrži 25 mg sunitiniba u obliku sunitinibmalata.
Tvrde kapsule od 37,5 mg
Jedna kapsula sadrži 37,5 mg sunitiniba u obliku sunitinibmalata.
Tvrde kapsule od 50 mg
Jedna kapsula sadrži 50 mg sunitiniba u obliku sunitinibmalata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Sutent 12,5 mg tvrde kapsule
Želatinske kapsule s narančastom kapicom i narančastim tijelom. Na
kapici je bijelom tintom otisnuta
oznaka "Pfizer", a na tijelu "STN 12.5 mg". Sadrže žute do
narančaste granule.
Sutent 25 mg tvrde kapsule
Želatinske kapsule s kapicom boje karamele i narančastim tijelom. Na
kapici je bijelom tintom
otisnuta oznaka "Pfizer", a na tijelu "STN 25 mg". Sadrže žute do
narančaste granule.
Sutent 37,5 mg tvrde kapsule
Želatinske kapsule sa žutom kapicom i žutim tijelom. Na kapici je
crnom tintom otisnuta oznaka
"Pfizer", a na tijelu "STN 37,5 mg". Sadrže žute do narančaste
granule.
Sutent 50 mg tvrde kapsule
Želatinske kapsule s kapicom i tijelom boje karamele. Na kapici je
bijelom tintom otisnuta oznaka
"Pfizer", a na tijelu "STN 50 mg". Sadrže žute do narančaste
granule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gastrointestinalni stromalni tumor (GIST)
Sutent je indiciran za liječenje neoperabilnog i/ili metastatskog
malignog gastrointestinalnog
stromalnog tumora (GIST) u odraslih bolesnika nakon neuspješnog
liječenja imatinibom zbog
rezistencije ili nepodnošenja.
3
Metastatski karcinom bubrežnih stanica (engl._ metastatic renal cell
carcinoma_, MRCC)
Sutent je indiciran za liječenje uznapredovalog/metastatskog
karcinoma bubrežnih stanica (MRCC-a)
u odraslih bolesnika.
Neuroendokrini tumori gušterače (eng
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-04-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten