SURGAM 200 mg, comprimé sécable

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

acide tiaprofénique 200 mg

Beschikbaar vanaf:

LABORATOIRES FIDIA

ATC-code:

M01AE11.

INN (Algemene Internationale Benaming):

acide tiaprofénique 200 mg

Dosering:

200 mg

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

pour un comprimé > acide tiaprofénique 200 mg

Toedieningsweg:

orale

Eenheden in pakket:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)

klasse:

Liste II

Prescription-type:

liste II

Therapeutisch gebied:

ANTI INFLAMMATOIRE

therapeutische indicaties:

Classe pharmacothérapeutique ANTI INFLAMMATOIRE, ANTIRHUMATISMAL, NON STEROIDIEN Code ATC : M01AE11.SURGAM contient de l’acide tiaprofénique.Ce médicament appartient à une famille appelée les anti-inflammatoires non stéroïdiens.Ces médicaments sont utilisés notamment pour diminuer l’inflammation et calmer la douleur.SURGAM est destiné à l'adulte et l’enfant à partir de 20 kg (soit environ 6 ans).SURGAM est utilisé pour soulager les symptômes : En traitement long :o dans les rhumatismes inflammatoires chroniques (inflammations des articulations),o dans certaines arthroses douloureuses et invalidantes (usure du cartilage entraînant des douleurs dans les articulations et gênant les mouvements). En traitement court dans les crises douloureuses :o qui touchent les articulations (en cas d’arthroses), le bas du dos (lombalgies), dans certains cas, après un traumatisme (douleurs et gonflements). Lors de règles douloureuses. En traitement de certaines douleurs provoquées par des inflammations et localisées au niveau de la gorge, des oreilles, de la bouche et/ou du nez.

Product samenvatting:

ACIDE TIAPROFENIQUE 200 mg - SURGAM 200 mg, comprimé sécable

Autorisatie-status:

Valide

Autorisatie datum:

1980-10-20

Bijsluiter

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/12/2022
Dénomination du médicament
SURGAM 200 mg, comprimé sécable
Acide tiaprofénique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SURGAM 200 mg, comprimé sécable et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SURGAM
200 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre SURGAM 200 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SURGAM 200 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SURGAM 200 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique ANTI INFLAMMATOIRE, ANTIRHUMATISMAL, NON
STEROIDIEN Code ATC : M01AE11.
SURGAM contient de l’acide tiaprofénique.
Ce médicament appartient à une famille appelée les
anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Ces médicaments sont utilisés notamment pour diminuer
l’inflammation et calmer la douleur.
SURGAM est destiné à l'adulte et l’enfant à partir de 20 kg (soit
environ 6 ans).
SURGAM est utilisé pour soulager les symptômes :
·
En traitement long :
o
dans les rhumatismes inflammatoires chroniques (inflammations des
articulations),
o
dans certaines arthroses douloureuses et invalidantes (usure du
cartilage entraînant des douleurs dans
les articula

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/12/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SURGAM 200 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide tiaprofénique
.............................................................................................................200
mg
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité anti-inflammatoire de l’acide
tiaprofénique, de l’importance des
manifestations d’intolérance auxquelles le médicament donne lieu
et de sa place dans l’éventail des
produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l’adulte et l’enfant à partir de 20 kg
(soit environ à partir de 6 ans), au :
·
traitement symptomatique au long cours :
o
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde,
o
de certaines arthroses douloureuses et invalidantes ;
·
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE COURTE DURÉE :
o
des poussées aiguës d’arthrose, de lombalgies,
o
des affections aiguës post-traumatiques bénignes de l’appareil
locomoteur ;
·
DYSMÉNORRHÉE APRÈS RECHERCHE ÉTIOLOGIQUE ;
·
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE LA DOULEUR AU COURS DES MANIFESTATIONS
INFLAMMATOIRES DANS LES
DOMAINES ORL ET STOMATOLOGIQUES. Dans cette indication, les risques
encourus, en particulier
l’extension d’un processus septique concomitant sont ceux des
AINS. Ils doivent être évalués par rapport
au bénéfice antalgique attendu.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par
l’utilisation de la dose la plus faible possible
pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au
soulagement des symptômes (voir rubrique
4.4).
_Adulte :_
·
traitement d’attaque : 1 comprimé à 200 mg, 3 fois par jour, soit
600 mg maximum par jour ;
·
traitement d’entretien : à par