Pajjiż: Franza
Lingwa: Franċiż
Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acide tiaprofénique 200 mg
LABORATOIRES FIDIA
M01AE11.
acide tiaprofénique 200 mg
200 mg
Comprimé
pour un comprimé > acide tiaprofénique 200 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Liste II
liste II
ANTI INFLAMMATOIRE
Classe pharmacothérapeutique ANTI INFLAMMATOIRE, ANTIRHUMATISMAL, NON STEROIDIEN Code ATC : M01AE11.SURGAM contient de l’acide tiaprofénique.Ce médicament appartient à une famille appelée les anti-inflammatoires non stéroïdiens.Ces médicaments sont utilisés notamment pour diminuer l’inflammation et calmer la douleur.SURGAM est destiné à l'adulte et l’enfant à partir de 20 kg (soit environ 6 ans).SURGAM est utilisé pour soulager les symptômes : En traitement long :o dans les rhumatismes inflammatoires chroniques (inflammations des articulations),o dans certaines arthroses douloureuses et invalidantes (usure du cartilage entraînant des douleurs dans les articulations et gênant les mouvements). En traitement court dans les crises douloureuses :o qui touchent les articulations (en cas d’arthroses), le bas du dos (lombalgies), dans certains cas, après un traumatisme (douleurs et gonflements). Lors de règles douloureuses. En traitement de certaines douleurs provoquées par des inflammations et localisées au niveau de la gorge, des oreilles, de la bouche et/ou du nez.
ACIDE TIAPROFENIQUE 200 mg - SURGAM 200 mg, comprimé sécable
Valide
1980-10-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/03/2024 Dénomination du médicament SURGAM 200 mg, comprimé sécable Acide tiaprofénique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que SURGAM 200 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SURGAM 200 mg, comprimé sécable ? 3. Comment prendre SURGAM 200 mg, comprimé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver SURGAM 200 mg, comprimé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE SURGAM 200 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTI INFLAMMATOIRE, ANTIRHUMATISMAL, NON STEROIDIEN Code ATC : M01AE11. SURGAM contient de l’acide tiaprofénique. Ce médicament appartient à une famille appelée les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ces médicaments sont utilisés notamment pour diminuer l’inflammation et calmer la douleur. SURGAM est destiné à l'adulte et l’enfant à partir de 20 kg (soit environ 6 ans). SURGAM est utilisé pour soulager les symptômes : · En traitement long : o dans les rhumatismes inflammatoires chroniques (inflammations des articulations), o dans certaines arthroses douloureuses et invalidantes (usure du cartilage entraînant des douleurs dans les articula Aqra d-dokument sħiħ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/03/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SURGAM 200 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acide tiaprofénique .............................................................................................................200 mg Pour un comprimé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l’activité anti-inflammatoire de l’acide tiaprofénique, de l’importance des manifestations d’intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l’éventail des produits anti- inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l’adulte et l’enfant à partir de 20 kg (soit environ à partir de 6 ans), au : · traitement symptomatique au long cours : o des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, o de certaines arthroses douloureuses et invalidantes ; · TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE COURTE DURÉE : o des poussées aiguës d’arthrose, de lombalgies, o des affections aiguës post-traumatiques bénignes de l’appareil locomoteur ; · DYSMÉNORRHÉE APRÈS RECHERCHE ÉTIOLOGIQUE ; · TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE LA DOULEUR AU COURS DES MANIFESTATIONS INFLAMMATOIRES DANS LES DOMAINES ORL ET STOMATOLOGIQUES. Dans cette indication, les risques encourus, en particulier l’extension d’un processus septique concomitant sont ceux des AINS. Ils doivent être évalués par rapport au bénéfice antalgique attendu. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4). _Adulte :_ · traitement d’attaque : 1 comprimé à 200 mg, 3 fois par jour, soit 600 mg maximum par jour ; · traitement d’entretien : à pa Aqra d-dokument sħiħ