Stalevo

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-02-2023

Werkstoffen:

levodopa, carbidopa, entacapone

Beschikbaar vanaf:

Orion Corporation

ATC-code:

N04BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

levodopa, carbidopa, entacapone

Therapeutische categorie:

Anti-Parkinson drugs

Therapeutisch gebied:

Parkinson Disease

therapeutische indicaties:

Stalevo is indicated for the treatment of adult patients with Parkinson's disease and end-of-dose motor fluctuations not stabilised on levodopa / dopa-decarboxylase (DDC)-inhibitor treatment.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2003-10-17

Bijsluiter

                                41
B. PACKAGE LEAFLET
42
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
STALEVO 50 MG/12.5 MG/200 MG FILM-COATED TABLETS
levodopa/carbidopa/entacapone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Stalevo is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Stalevo
3.
How to take Stalevo
4.
Possible side effects
5.
How to store Stalevo
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT STALEVO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Stalevo contains three active substances (levodopa, carbidopa and
entacapone) in one film-coated
tablet. Stalevo is used for the treatment of Parkinson’s disease.
Parkinson’s disease is caused by low levels of a substance called
dopamine in the brain. Levodopa
increases the amount of dopamine and hence reduces the symptoms of
Parkinson’s disease. Carbidopa
and entacapone improve the antiparkinson effects of levodopa.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE STALEVO
DO NOT TAKE STALEVO IF YOU:
-
are allergic to levodopa, carbidopa or entacapone, or any of the other
ingredients of this
medicine (listed in section 6)
-
have narrow-angle glaucoma (an eye disorder)
-
have a tumour of the adrenal gland
-
are taking certain medicines for treating depression (combinations of
selective MAO-A and
MAO-B inhibitors, or non-selective MAO-inhibitors)
-
have ever had neuroleptic malignant syndrome (NMS – this is a rare
reaction to medicines used
to treat severe mental disorders)
-
have ever had non-traumatic rhabdomyolysis (a rare muscle disorder)
-
have a severe liver d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Stalevo 50 mg/12.5 mg/200 mg film-coated tablets
Stalevo 75 mg/18.75 mg/200 mg film-coated tablets
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg film-coated tablets
Stalevo 125 mg/31.25 mg/200 mg film-coated tablets
Stalevo 150 mg/37.5 mg/200 mg film-coated tablets
Stalevo 175 mg/43.75 mg/200 mg film-coated tablets
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
50 mg/12.5 mg/200 mg
Each tablet contains 50 mg of levodopa, 12.5 mg of carbidopa and 200
mg of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 1.2 mg of sucrose.
75 mg/18.75 mg/200 mg
Each tablet contains 75 mg of levodopa, 18.75 mg of carbidopa and 200
mg of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 1.4 mg of sucrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Each tablet contains 100 mg of levodopa, 25 mg of carbidopa and 200 mg
of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 1.6 mg of sucrose.
125 mg/31.25 mg/200 mg
Each tablet contains 125 mg of levodopa, 31.25 mg of carbidopa and 200
mg of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 1.6 mg of sucrose.
150 mg/37.5 mg/200 mg
Each tablet contains 150 mg of levodopa, 37.5 mg of carbidopa and 200
mg of entacapone.
Excipients with known effect:
Each tablet contains 1.9 mg of sucrose and 2.6 mg sodium as a
constituent of an excipient.
175 mg/43.75 mg/200 mg
Each tablet contains 175 mg of levodopa, 43.75 mg of carbidopa and 200
mg of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 1.89 mg of sucrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Each tablet contains 200 mg of levodopa, 50 mg of carbidopa and 200 mg
of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 2.3 mg of sucrose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
50 mg/12.5 mg/200 mg
Brownish or greyish red, round, convex, unscored film-coated tablets
marked with “LCE 50” on one
side.
75 mg/18.75 mg/200 mg
Light brownish red, oval
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-02-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten