Stalevo

Maa: Euroopan unioni

Kieli: englanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

levodopa, carbidopa, entacapone

Saatavilla:

Orion Corporation

ATC-koodi:

N04BA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeuttinen ryhmä:

Anti-Parkinson drugs

Terapeuttinen alue:

Parkinson Disease

Käyttöaiheet:

Stalevo is indicated for the treatment of adult patients with Parkinson's disease and end-of-dose motor fluctuations not stabilised on levodopa / dopa-decarboxylase (DDC)-inhibitor treatment.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 29

Valtuutuksen tilan:

Authorised

Valtuutus päivämäärä:

2003-10-17

Pakkausseloste

                                41
B. PACKAGE LEAFLET
42
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
STALEVO 50 MG/12.5 MG/200 MG FILM-COATED TABLETS
levodopa/carbidopa/entacapone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Stalevo is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Stalevo
3.
How to take Stalevo
4.
Possible side effects
5.
How to store Stalevo
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT STALEVO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Stalevo contains three active substances (levodopa, carbidopa and
entacapone) in one film-coated
tablet. Stalevo is used for the treatment of Parkinson’s disease.
Parkinson’s disease is caused by low levels of a substance called
dopamine in the brain. Levodopa
increases the amount of dopamine and hence reduces the symptoms of
Parkinson’s disease. Carbidopa
and entacapone improve the antiparkinson effects of levodopa.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE STALEVO
DO NOT TAKE STALEVO IF YOU:
-
are allergic to levodopa, carbidopa or entacapone, or any of the other
ingredients of this
medicine (listed in section 6)
-
have narrow-angle glaucoma (an eye disorder)
-
have a tumour of the adrenal gland
-
are taking certain medicines for treating depression (combinations of
selective MAO-A and
MAO-B inhibitors, or non-selective MAO-inhibitors)
-
have ever had neuroleptic malignant syndrome (NMS – this is a rare
reaction to medicines used
to treat severe mental disorders)
-
have ever had non-traumatic rhabdomyolysis (a rare muscle disorder)
-
have a severe liver d
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Stalevo 50 mg/12.5 mg/200 mg film-coated tablets
Stalevo 75 mg/18.75 mg/200 mg film-coated tablets
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg film-coated tablets
Stalevo 125 mg/31.25 mg/200 mg film-coated tablets
Stalevo 150 mg/37.5 mg/200 mg film-coated tablets
Stalevo 175 mg/43.75 mg/200 mg film-coated tablets
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
50 mg/12.5 mg/200 mg
Each tablet contains 50 mg of levodopa, 12.5 mg of carbidopa and 200
mg of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 1.2 mg of sucrose.
75 mg/18.75 mg/200 mg
Each tablet contains 75 mg of levodopa, 18.75 mg of carbidopa and 200
mg of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 1.4 mg of sucrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Each tablet contains 100 mg of levodopa, 25 mg of carbidopa and 200 mg
of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 1.6 mg of sucrose.
125 mg/31.25 mg/200 mg
Each tablet contains 125 mg of levodopa, 31.25 mg of carbidopa and 200
mg of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 1.6 mg of sucrose.
150 mg/37.5 mg/200 mg
Each tablet contains 150 mg of levodopa, 37.5 mg of carbidopa and 200
mg of entacapone.
Excipients with known effect:
Each tablet contains 1.9 mg of sucrose and 2.6 mg sodium as a
constituent of an excipient.
175 mg/43.75 mg/200 mg
Each tablet contains 175 mg of levodopa, 43.75 mg of carbidopa and 200
mg of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 1.89 mg of sucrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Each tablet contains 200 mg of levodopa, 50 mg of carbidopa and 200 mg
of entacapone.
Excipient with known effect:
Each tablet contains 2.3 mg of sucrose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
50 mg/12.5 mg/200 mg
Brownish or greyish red, round, convex, unscored film-coated tablets
marked with “LCE 50” on one
side.
75 mg/18.75 mg/200 mg
Light brownish red, oval
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-02-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia