Spectrila

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-11-2023

Werkstoffen:

asparaginasi

Beschikbaar vanaf:

Medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH

ATC-code:

L01XX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

asparaginase

Therapeutische categorie:

Æxlishemjandi lyf

Therapeutisch gebied:

Forvarnarfrumuæxli-eitilfrumuhvítblæði

therapeutische indicaties:

Spectrila er ætlað sem hluti af æxlishemjandi samsettri meðferð til meðhöndlunar á bráðum eitilfrumuhvítblæði (ALL) hjá börnum frá fæðingu til 18 ára og fullorðna.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2016-01-14

Bijsluiter

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SPECTRILA 10.000 EIN. STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
asparagínasi
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
•
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Spectrila og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Spectrila
3.
Hvernig nota á Spectrila
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Spectrila
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SPECTRILA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Spectrila inniheldur asparagínasa, sem er ensím sem hefur áhrif á
náttúrleg efni sem eru nauðsynleg
fyrir vöxt krabbameinsfrumna. Allar frumur þurfa amínósýru sem
nefnist asparagín til þess að lifa.
Eðlilegar frumur geta myndað asparagín sjálfar, en sumar
krabbameinsfrumur geta það ekki.
Asparagínasi minnkar magn asparagíns í krabbameinsfrumum í blóði
og stöðvar vöxt krabbameinsins.
Spectrila er notað til meðferðar fyrir fullorðna og börn með
brátt eitilfrumuhvítblæði sem er tegund af
krabbameini í blóði. Spectrila er notað sem þáttur í samsettri
meðferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SPECTRILA
EKKI MÁ NOTA SPECTRILA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir asparagínasa eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6),
-
ef þú ert með eða hefur verið með bólgu í brisi (brisbólgu),
-
ef þú ert með verulegar truflanir á lifrarstarfsemi,
-
ef þú ert með blóðstorkusjúkdóm (svo sem dreyrasýki).
-
ef þú varst með verulega blæðingu eða verulega blóðstorknun
(segamyndun) við fyrri meðferð
með asparagínasa.
VARN
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Spectrila 10.000 ein. stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas með dufti inniheldur 10.000 einingar af
asparagínasa*.
Eftir blöndun inniheldur hver ml af lausn 2.500 einingar af
asparagínasa.
Ein eining (ein.) er skilgreind sem það magn ensíms sem þarf til
að fría eitt µmól af ammóníaki á einni
mínútu við pH 7,3 og 37°C.
*Framleitt í
_Escherichia coli_
frumum með DNA-raðbrigðaerfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Spectrila er ætlað til meðferðar við bráðu
eitilfrumuhvítblæði (e. acute lymphoblastic leukemia [ALL])
sem þáttur í samsettri æxlishemjandi lyfjameðferð fyrir börn
frá fæðingu til 18 ára aldurs og fullorðna.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Eingöngu læknar og heilbrigðisstarfsfólk með reynslu af notkun
æxlishemjandi lyfja skulu ávísa og
gefa Spectrila. Lyfið á aðeins að gefa á sjúkrahúsi þar sem
viðeigandi endurlífgunarbúnaður er fyrir
hendi.
Skammtar
Spectrila er venjulega notað ásamt öðrum æxlishemjandi lyfjum sem
hluti af samsettri
krabbameinslyfjameðferð (sjá einnig kafla 4.5).
_Fullorðnir og börn eldri en 1 árs _
Ráðlagður skammtur til notkunar í bláæð af asparagínasa er
5.000 einingar á hvern fermetra (ein./m²)
líkamsyfirborðs, sem gefinn er þriðja hvern sólarhring.
Hægt er að fylgjast með meðferð byggt á lággildi
asparagínasavirkni í sermi sem mælt er þremur
sólarhringum eftir gjöf Spectrila. Ef gildi asparagínasavirkni ná
ekki settu takmarki má íhuga að skipta
yfir í annað asparagínasalyf (sjá kafla 4.4).
_Börn 0 – 12 mánaða að aldri _
Samkvæmt takmörkuðum upplýsingum er ráðlagður skammtur til
notkunar hjá ungbörnum
eftirfarandi:
-
yngri en 6 mánaða:
6.700 ein./m² líkamsyfirborðs,
-
6 – 12 mánaða:
7.500 ein./m² líkamsyfirborðs.
3
Upplýsingar u
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-01-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten