Sovaldi

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-08-2022

Werkstoffen:

Sofosbuvir

Beschikbaar vanaf:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-code:

J05AX15

INN (Algemene Internationale Benaming):

sofosbuvir

Therapeutische categorie:

Antivirals for systemic use

Therapeutisch gebied:

Hepatitis C, Chronic

therapeutische indicaties:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).For hepatitis C virus (HCV) genotype specific activity, see sections 4.4 and 5.1.Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).For hepatitis C virus (HCV) genotype specific activity, see sections 4.4 and 5.1.

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2014-01-16

Bijsluiter

                                79
B. PACKAGE LEAFLET
80
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SOVALDI 400 MG FILM-COATED TABLETS
SOVALDI 200 MG FILM-COATED TABLETS
sofosbuvir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Sovaldi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Sovaldi
3.
How to take Sovaldi
4.
Possible side effects
5.
How to store Sovaldi
6.
Contents of the pack and other information
IF SOVALDI HAS BEEN PRESCRIBED FOR YOUR CHILD, PLEASE NOTE THAT ALL
THE INFORMATION IN THIS LEAFLET IS
APPLICABLE TO YOUR CHILD (IN THIS CASE PLEASE READ “YOUR CHILD”
INSTEAD OF “YOU”).
1.
WHAT SOVALDI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Sovaldi contains the active substance sofosbuvir which is given to
treat hepatitis C virus infection in
adults and children 3 years of age and older.
Hepatitis C is a virus that infects the liver. This medicine works by
lowering the amount of hepatitis C
virus in your body and removing the virus from your blood over a
period of time.
Sovaldi is always taken with other medicines to treat hepatitis C. It
will not work on its own. It is
commonly taken with either:
•
Ribavirin (children and adult patients), or
•
Peginterferon alfa and ribavirin (adult patients)
It is very important that you also read the leaflets for the other
medicines that you will be taking with
Sovaldi. If you have any questions about your medicines, please ask
your doctor or pharmacist.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE SOVALDI
DO NOT TAKE SOVALDI
•
If you are allergic to sofosbuvir or
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Sovaldi 400 mg film-coated tablets
Sovaldi 200 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Sovaldi 400 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 400 mg of sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 200 mg of sofosbuvir.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Sovaldi 400 mg film-coated tablets
Yellow, capsule-shaped, film-coated tablet of dimensions of
approximately 20 mm x 9 mm, debossed
on one side with “GSI” and “7977” on the other side.
Sovaldi 200 mg film-coated tablets
Yellow, oval-shaped, film-coated tablet of dimensions of approximately
15 mm x 8 mm, debossed on
one side with “GSI” and “200” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for
the treatment of chronic
hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and
above (see sections 4.2, 4.4 and
5.1).
For hepatitis C virus (HCV) genotype specific activity, see sections
4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Sovaldi treatment should be initiated and monitored by a physician
experienced in the management of
patients with CHC.
Posology
The recommended dose of Sovaldi in adults is one 400 mg tablet, taken
orally, once daily with food
(see section 5.2).
The recommended dose of Sovaldi in paediatric patients aged 3 years
and above is based on weight (as
detailed in Table 2). Sovaldi should be taken with food (see section
5.2).
3
Sovaldi oral granules are available for the treatment of chronic
HCV-infection in paediatric patients
aged 3 years and above having difficulty in swallowing film-coated
tablets. Please refer to the
Summary of Product Characteristics for Sovaldi 150 mg or 200 mg
granules.
Sovaldi should be used in combination with other medicinal products.
Monotherapy of Sovaldi is not
recommended (see section 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-08-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten