Sovaldi

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Sofosbuvir

Beszerezhető a:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kód:

J05AX15

INN (nemzetközi neve):

sofosbuvir

Terápiás csoport:

Antivirals for systemic use

Terápiás terület:

Hepatitis C, Chronic

Terápiás javallatok:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).For hepatitis C virus (HCV) genotype specific activity, see sections 4.4 and 5.1.Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).For hepatitis C virus (HCV) genotype specific activity, see sections 4.4 and 5.1.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2014-01-16

Betegtájékoztató

                                79
B. PACKAGE LEAFLET
80
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SOVALDI 400 MG FILM-COATED TABLETS
SOVALDI 200 MG FILM-COATED TABLETS
sofosbuvir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Sovaldi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Sovaldi
3.
How to take Sovaldi
4.
Possible side effects
5.
How to store Sovaldi
6.
Contents of the pack and other information
IF SOVALDI HAS BEEN PRESCRIBED FOR YOUR CHILD, PLEASE NOTE THAT ALL
THE INFORMATION IN THIS LEAFLET IS
APPLICABLE TO YOUR CHILD (IN THIS CASE PLEASE READ “YOUR CHILD”
INSTEAD OF “YOU”).
1.
WHAT SOVALDI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Sovaldi contains the active substance sofosbuvir which is given to
treat hepatitis C virus infection in
adults and children 3 years of age and older.
Hepatitis C is a virus that infects the liver. This medicine works by
lowering the amount of hepatitis C
virus in your body and removing the virus from your blood over a
period of time.
Sovaldi is always taken with other medicines to treat hepatitis C. It
will not work on its own. It is
commonly taken with either:
•
Ribavirin (children and adult patients), or
•
Peginterferon alfa and ribavirin (adult patients)
It is very important that you also read the leaflets for the other
medicines that you will be taking with
Sovaldi. If you have any questions about your medicines, please ask
your doctor or pharmacist.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE SOVALDI
DO NOT TAKE SOVALDI
•
If you are allergic to sofosbuvir or
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Sovaldi 400 mg film-coated tablets
Sovaldi 200 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Sovaldi 400 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 400 mg of sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 200 mg of sofosbuvir.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Sovaldi 400 mg film-coated tablets
Yellow, capsule-shaped, film-coated tablet of dimensions of
approximately 20 mm x 9 mm, debossed
on one side with “GSI” and “7977” on the other side.
Sovaldi 200 mg film-coated tablets
Yellow, oval-shaped, film-coated tablet of dimensions of approximately
15 mm x 8 mm, debossed on
one side with “GSI” and “200” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for
the treatment of chronic
hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and
above (see sections 4.2, 4.4 and
5.1).
For hepatitis C virus (HCV) genotype specific activity, see sections
4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Sovaldi treatment should be initiated and monitored by a physician
experienced in the management of
patients with CHC.
Posology
The recommended dose of Sovaldi in adults is one 400 mg tablet, taken
orally, once daily with food
(see section 5.2).
The recommended dose of Sovaldi in paediatric patients aged 3 years
and above is based on weight (as
detailed in Table 2). Sovaldi should be taken with food (see section
5.2).
3
Sovaldi oral granules are available for the treatment of chronic
HCV-infection in paediatric patients
aged 3 years and above having difficulty in swallowing film-coated
tablets. Please refer to the
Summary of Product Characteristics for Sovaldi 150 mg or 200 mg
granules.
Sovaldi should be used in combination with other medicinal products.
Monotherapy of Sovaldi is not
recommended (see section 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése