S.O.S. NALOXONE HYDROCHLORIDE INJECTION Solution

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Koop het nu

Download Productkenmerken (SPC)
23-06-2017

Werkstoffen:

Chlorhydrate de naloxone

Beschikbaar vanaf:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC-code:

V03AB15

INN (Algemene Internationale Benaming):

NALOXONE

Dosering:

1MG

farmaceutische vorm:

Solution

Samenstelling:

Chlorhydrate de naloxone 1MG

Toedieningsweg:

Intramusculaire

Eenheden in pakket:

1ML/2ML

Prescription-type:

Spécialité médicale

Therapeutisch gebied:

OPIATE ANTAGONISTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108981001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2016-03-22

Productkenmerken

                                _S.O.S. Naloxone Hydrochloride Injection _
_Page 1 de 28_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
S.O.S. NALOXONE HYDROCHLORIDE INJECTION
Chlorhydrate de naloxone
Solution pour injection 0,4 mg/mL et 1,0 mg/mL
USP
Antagoniste des opioïdes
Sandoz Canada Inc.
145, rue Jules-Léger
Boucherville (Québec) Canada
J4B 7K8
Date de révision :
26 avril 2017
Nº de contrôle de la présentation : 203781
_ _
_S.O.S. Naloxone Hydrochloride Injection _
_Page 2 de 28_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................7
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................8
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................9
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................9
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................10
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................11
TOXICOLOGIE
.......................................................................................
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-05-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product