S.O.S. NALOXONE HYDROCHLORIDE INJECTION Solution

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

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SPC SPC (SPC)
23-06-2017

active_ingredient:

Chlorhydrate de naloxone

MAH:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC_code:

V03AB15

INN:

NALOXONE

dosage:

1MG

pharmaceutical_form:

Solution

composition:

Chlorhydrate de naloxone 1MG

administration_route:

Intramusculaire

units_in_package:

1ML/2ML

prescription_type:

Spécialité médicale

therapeutic_area:

OPIATE ANTAGONISTS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108981001; AHFS:

authorization_status:

APPROUVÉ

authorization_date:

2016-03-22

SPC

                                _S.O.S. Naloxone Hydrochloride Injection _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
S.O.S. NALOXONE HYDROCHLORIDE INJECTION
Chlorhydrate de naloxone
Solution pour injection 0,4 mg/mL et 1,0 mg/mL
USP
Antagoniste des opioïdes
Sandoz Canada Inc.
145, rue Jules-Léger
Boucherville (Québec) Canada
J4B 7K8
Date de révision :
26 avril 2017
Nº de contrôle de la présentation : 203781
_ _
_S.O.S. Naloxone Hydrochloride Injection _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................7
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................8
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................9
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................9
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................10
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................11
TOXICOLOGIE
.......................................................................................
                                
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SPC SPC անգլերեն 05-05-2017