Simponi

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-11-2023

Werkstoffen:

Golimumab

Beschikbaar vanaf:

Janssen Biologics B.V.

ATC-code:

L04AB06

INN (Algemene Internationale Benaming):

golimumab

Therapeutische categorie:

Imunosupresoare

Therapeutisch gebied:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Rheumatoid

therapeutische indicaties:

Artrita reumatoida (RA)Simponi, în asociere cu metotrexat (MTX), este indicat pentru:tratamentul moderată până la severă, cu artrită reumatoidă activă la adulți, atunci când răspunsul la boală modificarea anti-reumatice droguri (DMARD) terapia inclusiv MTX a fost inadecvat. tratamentul de active, severe și progresive, artrita reumatoidă la adulți nu au fost tratați anterior cu MTX. Simponi, în asociere cu MTX, a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare de raze X și de a îmbunătăți funcția fizică. Pentru informații privind poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică indicație, vă rugăm să consultați Simponi 50 mg Rcp. Artrita psoriazică (Aps)Simponi, singur sau în asociere cu MTX, este indicat pentru tratamentul de artrită psoriazică activă și progresivă la pacienții adulți, atunci când răspunsul la anterior terapie DMARD a fost inadecvat. Simponi a fost demonstrat de a reduce rata de progresie a distrugerii articulare periferice măsurată prin raze X la pacienții cu artrită simetrică subtipuri ale bolii (a se vedea secțiunea 5. 1) și de a îmbunătăți funcția fizică. Axial spondyloarthritisAnkylosing anchilozantă (sa)Simponi este indicat pentru tratamentul de severe, spondilită anchilozantă activă la adulți care au răspuns inadecvat la terapia convențională. Non radiografic spondilartrită axială (nr Axial SpA)Simponi este indicat pentru tratamentul adulților cu severă, activă non radiografic spondilartrită axială cu semne obiective de inflamație cum se indică prin valori crescute ale proteinei C-reactive (CRP) și/sau rezonanță magnetică nucleară (RMN) probe, care au avut un răspuns inadecvat sau intoleranță la antiinflamatoarele nesteroidiene (Ains). Colita ulceroasa (UC)Simponi este indicat pentru tratamentul activă moderată până la severă colita ulcerativa la pacienții adulți care au avut un răspuns inadecvat la terapia convențională care include corticosteroizi și 6 mercaptopurina (6 MP) sau azatioprină (AZA), sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. Juvenilă idiopatică arthritisPolyarticular artrită idiopatică juvenilă (pJIA)Simponi în asociere cu metotrexat (MTX) este indicat pentru tratamentul poliartritei reumatoide juvenile idiopatice la copii cu vârsta de 2 ani și mai în vârstă, care au prezentat răspuns terapeutic inadecvat la terapia anterioară cu MTX. Artrita reumatoida (RA)Simponi, în asociere cu metotrexat (MTX), este indicat pentru:tratamentul moderată până la severă, cu artrită reumatoidă activă la adulți, atunci când răspunsul la boală modificarea anti-reumatice droguri (DMARD) terapia inclusiv MTX a fost inadecvat. tratamentul de active, severe și progresive, artrita reumatoidă la adulți nu au fost tratați anterior cu MTX. Simponi, în asociere cu MTX, a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare de raze X și de a îmbunătăți funcția fizică. Juvenilă idiopatică arthritisPolyarticular artrită idiopatică juvenilă (pJIA)Simponi în asociere cu MTX, este indicat pentru tratamentul poliartritei reumatoide juvenile idiopatice la copii cu vârsta de 2 ani și mai în vârstă, care au prezentat răspuns terapeutic inadecvat la terapia anterioară cu MTX. Artrita psoriazică (Aps)Simponi, singur sau în asociere cu MTX, este indicat pentru tratamentul de artrită psoriazică activă și progresivă la pacienții adulți, atunci când răspunsul la anterior terapie DMARD a fost inadecvat. Simponi a fost demonstrat de a reduce rata de progresie a distrugerii articulare periferice măsurată prin raze X la pacienții cu artrită simetrică subtipuri ale bolii (a se vedea secțiunea 5. 1) și de a îmbunătăți funcția fizică. Axial spondyloarthritisAnkylosing anchilozantă (sa)Simponi este indicat pentru tratamentul de severe, spondilită anchilozantă activă la adulți care au răspuns inadecvat la terapia convențională. Non radiografic spondilartrită axială (nr Axial SpA)Simponi este indicat pentru tratamentul adulților cu severă, activă non radiografic spondilartrită axială cu semne obiective de inflamație cum se indică prin valori crescute ale proteinei C-reactive (CRP) și/sau rezonanță magnetică nucleară (RMN) probe, care au avut un răspuns inadecvat sau intoleranță la antiinflamatoarele nesteroidiene (Ains). Colita ulceroasa (UC)Simponi este indicat pentru tratamentul activă moderată până la severă colita ulcerativa la pacienții adulți care au avut un răspuns inadecvat la terapia convențională care include corticosteroizi și 6 mercaptopurina (6 MP) sau azatioprină (AZA), sau care nu tolerează sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii.

Product samenvatting:

Revision: 48

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2009-10-01

Bijsluiter

                                130
B. PROSPECTUL
131
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SIMPONI 45 MG/0,45 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
Pentru copii și adolescenți cu greutatea mai mică de 40 kg
golimumab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
Medicul dumneavoastră vă va da, de asemenea, Cardul de Reamintire al
Pacientului, care conţine
informaţii importante privind siguranţa utilizării medicamentului,
despre care trebuie să fiţi avertizat
înaintea şi în timpul tratamentului cu Simponi.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Simponi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Simponi
3.
Cum să utilizaţi Simponi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Simponi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SIMPONI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Simponi conţine substanţa activă numită golimumab.
Simponi aparţine unui grup de medicamente numite „blocante ale
TNF”. Acesta se utilizează LA COPII
cu vârsta de 2 ani și peste pentru tratamentul artritei juvenile
idiopatice poliarticulare.
Simponi acţionează prin blocarea acţiunii unei proteine numite
„factor de necroză tumorală alfa”
(TNF-α). Această proteină este implicată în procesele
inflamatorii din organism, iar blocarea ei poate
reduce infla
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Simponi 45 mg/0,45 ml soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un stilou injector (pen) preumplut conţine golimumab* 45 mg în 0,45
ml. 1 ml soluție conține
golimumab 100 mg.
Fiecare stilou injector (pen) preumplut poate elibera de la 0,1 ml
până la 0,45 ml (corespunzător cu
golimumab 10 mg până la 45 mg) în trepte de 0,05 ml.
*
Anticorp monoclonal umanizat de tip IgG1κ produs într-o linie
celulară hibridom murină prin
tehnologie ADN recombinant.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conţine 18,45 mg sorbitol
(E420) per doză de 45 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut (injecţie),
VarioJect
Soluţia este limpede până la uşor opalescentă, incoloră până
la gălbui deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Artrita juvenilă idiopatică
_Artrita juvenilă idiopatică poliarticulară (AJIp)_
Simponi administrat în asociere cu metotrexat (MTX) este indicat
pentru tratamentul artritei juvenile
idiopatice poliarticulare la copii cu vârsta de 2 ani și peste, care
au prezentat răspuns inadecvat la
tratamentul anterior cu MTX.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi supravegheat de către medici
specializaţi, cu experienţă în diagnosticul şi
tratamentul afecțiunilor pentru care Simponi este indicat. Pacienţii
trataţi cu Simponi trebuie să
primească Cardul de Reamintire al Pacientului care este inclus în
ambalaj.
Doze
Stiloul injector (pen-ul) preumplut a 45 mg/0,45 ml este destinat
pacienților copii și adolescenți.
Fiecare stiloul injector (pen) preumplut este pentru utilizare unică
la un singur pacient și trebuie
aruncat imediat după utilizare.
Copii și adolescenți
Artrita juvenilă idiopatică
_Artrita juvenilă idiopatică poliarticulară la copii cu o greutate
c
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-03-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten