Sildenafil Teva

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-07-2022

Werkstoffen:

sildenafil

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V. 

ATC-code:

G04BE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

sildenafil

Therapeutische categorie:

Drogi użati f'każ ta 'disfunzjoni erettili

Therapeutisch gebied:

Disfunzjoni erettili

therapeutische indicaties:

Trattament ta 'rġiel b'funzjoni ta' disfunzjoni erettili, li hija l-inkapaċità li tikseb jew iżżomm erezzjoni tal-pene suffiċjenti għal prestazzjoni sesswali sodisfaċenti. Sabiex għal Sildenafil Teva ikun effettiv, hija meħtieġa stimulazzjoni sesswali.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2009-11-30

Bijsluiter

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SILDENAFIL TEVA
25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sildenafil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Sildenafil Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sildenafil Teva
3.
Kif għandek tieħu Sildenafil Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sildenafil Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SILDENAFIL TEVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Sildenafil Teva fih is-sustanza attiva sildenafil li jagħmel ma’
grupp ta’ mediċini li jissejħu impedituri
ta’ phosphodiesterase tip 5 (PDE5). Hu jaġixxi billi jgħin
jirrilassa l-vażi tad-demm fil-pene tiegħek, u
hekk jippermetti d-demm jidħol fil-pene meta tkun eċitat
sesswalment. Sildenafil Teva jgħinek biss
biex ikollok it-twebbis jekk tkun stimlat sesswalment.
Sildenafil Teva huwa trattament għal irġiel adulti li għandhom
problema biex jibbies il-pene, li kultant
imsejjħa impotenza. Dan jigri meta raġel ma jkunx jista’ jikseb,
jew iżomm, pene erett u iebes li jkun
adattat għal attività sesswali.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SILDENAFIL TEVA
TIĦUX SILDENAFIL TEVA
•
Jekk inti allerġiku għal sildenafil jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
•
Jekk inti qed tieħu mediċini li huma msejħa nitrati, minħabba li
flimkien jistgħu jikkawżaw
t
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL- KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sildenafil Teva 25 mg pilloli miksija b’rita
Sildenafil Teva 50 mg pilloli miksija b’rita
Sildenafil Teva 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sildenafil Teva 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sildenafil citrate ekwivalenti għal 25 mg ta’
sildenafil.
Sildenafil Teva 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sildenafil citrate ekwivalenti għal 50 mg ta’
sildenafil.
Sildenafil Teva 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sildenafil citrate ekwivalenti għal 100 mg ta’
sildenafil.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Sildenafil Teva 25 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli bojod miksija b’rita, f’għamla ovali li fuqhom hemm
intaljat ‘S 25’ fuq naħa waħda, u mingħajr
disinn fuq in-naħa l-oħra.
Sildenafil Teva 50 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli bojod miksija b’rita, f’għamla ovali li fuqhom hemm
intaljat ‘S 50’ fuq naħa waħda, u mingħajr
disinn fuq in-naħa l-oħra.
Sildenafil Teva 100 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli bojod miksija b’rita, f’għamla ovali li fuqhom hemm
intaljat ‘S 100’ fuq naħa waħda, u
mingħajr disinn fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sildenafil Teva hu indikat f’irġiel adulti bi problema ta impotenza
fl-irġiel, minħabba li ma jkunx jista’
jilħaq jew iżomm twebbis għal tul ta’ żmien biex l-att sesswali
iseħħ b’mod sodisfaċenti.
Biex Sildenafil Teva ikun effettiv, ikun hemm bżonn ta’
stimulazzjoni sesswali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Użu fl-adulti _
Id-doża rrakkomandata hija 50 mg meħuda kif meħtieġ madwar siegħa
qabel l-attività sesswali.
Bażata fuq effiċjenza u tollerabilità, id-doża tista tiżdied
għal 100 mg jew titnaqqas għal 25 mg.
Id-doża massima rrakkomandata hija 100 mg. Il-frekwenza tad-dożagg
mass
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten