Sildenafil Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

sildenafil

Prieinama:

Teva B.V. 

ATC kodas:

G04BE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sildenafil

Farmakoterapinė grupė:

Drogi użati f'każ ta 'disfunzjoni erettili

Gydymo sritis:

Disfunzjoni erettili

Terapinės indikacijos:

Trattament ta 'rġiel b'funzjoni ta' disfunzjoni erettili, li hija l-inkapaċità li tikseb jew iżżomm erezzjoni tal-pene suffiċjenti għal prestazzjoni sesswali sodisfaċenti. Sabiex għal Sildenafil Teva ikun effettiv, hija meħtieġa stimulazzjoni sesswali.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2009-11-30

Pakuotės lapelis

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SILDENAFIL TEVA
25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sildenafil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Sildenafil Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sildenafil Teva
3.
Kif għandek tieħu Sildenafil Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sildenafil Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SILDENAFIL TEVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Sildenafil Teva fih is-sustanza attiva sildenafil li jagħmel ma’
grupp ta’ mediċini li jissejħu impedituri
ta’ phosphodiesterase tip 5 (PDE5). Hu jaġixxi billi jgħin
jirrilassa l-vażi tad-demm fil-pene tiegħek, u
hekk jippermetti d-demm jidħol fil-pene meta tkun eċitat
sesswalment. Sildenafil Teva jgħinek biss
biex ikollok it-twebbis jekk tkun stimlat sesswalment.
Sildenafil Teva huwa trattament għal irġiel adulti li għandhom
problema biex jibbies il-pene, li kultant
imsejjħa impotenza. Dan jigri meta raġel ma jkunx jista’ jikseb,
jew iżomm, pene erett u iebes li jkun
adattat għal attività sesswali.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SILDENAFIL TEVA
TIĦUX SILDENAFIL TEVA
•
Jekk inti allerġiku għal sildenafil jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
•
Jekk inti qed tieħu mediċini li huma msejħa nitrati, minħabba li
flimkien jistgħu jikkawżaw
t
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL- KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sildenafil Teva 25 mg pilloli miksija b’rita
Sildenafil Teva 50 mg pilloli miksija b’rita
Sildenafil Teva 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sildenafil Teva 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sildenafil citrate ekwivalenti għal 25 mg ta’
sildenafil.
Sildenafil Teva 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sildenafil citrate ekwivalenti għal 50 mg ta’
sildenafil.
Sildenafil Teva 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha sildenafil citrate ekwivalenti għal 100 mg ta’
sildenafil.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Sildenafil Teva 25 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli bojod miksija b’rita, f’għamla ovali li fuqhom hemm
intaljat ‘S 25’ fuq naħa waħda, u mingħajr
disinn fuq in-naħa l-oħra.
Sildenafil Teva 50 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli bojod miksija b’rita, f’għamla ovali li fuqhom hemm
intaljat ‘S 50’ fuq naħa waħda, u mingħajr
disinn fuq in-naħa l-oħra.
Sildenafil Teva 100 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli bojod miksija b’rita, f’għamla ovali li fuqhom hemm
intaljat ‘S 100’ fuq naħa waħda, u
mingħajr disinn fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sildenafil Teva hu indikat f’irġiel adulti bi problema ta impotenza
fl-irġiel, minħabba li ma jkunx jista’
jilħaq jew iżomm twebbis għal tul ta’ żmien biex l-att sesswali
iseħħ b’mod sodisfaċenti.
Biex Sildenafil Teva ikun effettiv, ikun hemm bżonn ta’
stimulazzjoni sesswali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Użu fl-adulti _
Id-doża rrakkomandata hija 50 mg meħuda kif meħtieġ madwar siegħa
qabel l-attività sesswali.
Bażata fuq effiċjenza u tollerabilità, id-doża tista tiżdied
għal 100 mg jew titnaqqas għal 25 mg.
Id-doża massima rrakkomandata hija 100 mg. Il-frekwenza tad-dożagg
mass
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją