Segluromet

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-06-2023

Werkstoffen:

ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

A10BD23

INN (Algemene Internationale Benaming):

ertugliflozin, metformin hydrochloride

Therapeutische categorie:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Therapeutisch gebied:

Dijabetes Mellitus, tip 2

therapeutische indicaties:

Segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2018-03-23

Bijsluiter

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SEGLUROMET 2,5 MG/850 MG
filmom obložene tablete
SEGLUROMET 2,5 MG/1000
mg filmom obložene tablete
SEGLUROMET 7,5 MG/850
mg filmom obložene tablete
SEGLUROMET 7,5 MG/1000
mg filmom obložene tablete
ertugliflozin
/metforminklorid
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanj
a, obratite se liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je
Segluromet
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Segluromet
3.
Kako uzimati
Segluromet
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati
Segluromet
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je
SEGLUROMET
i za što se koristi
Što je
SEGLUROMET
Segluromet
sadrži
dvije djelatne tvari, ertugliflozin i metformin,
koje pripadaju skupini lijekova koji se
nazivaju
„oralni antidijabetici“. Ti lijekovi se uzimaju kroz usta i služe
za liječenje šećerne bolesti.
-
Ertugliflozin
pripada skupini lijekova koji se zovu inhibitori suprijenosnika
natrija i glukoze
2
(engl.
sodium glucose co
-transporter-2, SGLT2).
-
Metformin pripada skupini lijekova koji se zovu bigvanidi.
Za što se
SEGLUROMET KORISTI
-
Segluromet sni
žava
razinu šećera u krvi
u odraslih bolesnika
(u dobi od 18
ili više godina)
koji
boluju od šećerne bolesti tipa
2.
-
Također može pomoći spriječiti zatajenje srca
u bolesnika koji boluju od šećerne bolesti tipa
2.
-
Segluromet se može uzimati umjesto
zasebnih tableta ertugliflozina i metformina.
-
Segluromet
se može uzimati samostalno ili 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Segluromet 2,5
mg/850
mg filmom obložene tablete
Segluromet 2,5
mg/1000
mg filmom obložene tablete
Segluromet 7,5
mg/850
mg filmom obložene tablete
Segluromet 7,5
mg/1000
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Segluromet 2,5
mg/850
mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži
ertugliflozin-L-piroglutamatnu kiselin
u u količini koja odgovara
2,5 mg
ertugliflozina
i 850
mg metforminklorida.
Segluromet 2,5
mg/1000
mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži
ertugliflozin-L-piroglutamatnu kiselin
u u količini koja odgovara
2,5 mg
ertugliflozina
i 1000
mg metforminklorida.
Segluromet 7,5
mg/850 mg
filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži
ertugliflozin-L-piroglutamatnu kiselin
u u količini koja odgovara 7
,5 mg
ertugliflozina
i 850
mg metforminklorida.
Segluromet 7,5
mg/1000
mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži
ertugliflozin-L-piroglutamatnu kiselin
u u količini koja odgovara 7
,5 mg
ertugliflozina
i 1000
mg metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Segluromet 2,5
mg/850
mg filmom obložene
tablete
Bež, ovalna, filmom obložena tableta
dimenzija 18 x 10
mm, s utisnutom oznakom
„
2.5/850
“
na
jednoj strani i bez oznaka na drugoj strani.
Segluromet 2,5
mg/1000
mg filmom obložene tablete
Ružičasta
,
ovalna, filmom obložena tableta
dimenzija 19,1
x 10,6
mm, s utisnutom oznakom
„
2.5/1000
“
na jednoj strani i bez oznaka na drugoj strani.
Segluromet 7,5
mg/850
mg filmom obložene tablete
Tamnosmeđa
,
ovalna, filmom obložena tableta
dimenzija 18 x 10
mm, s utisnutom oznakom
„
7.5/850
“
na jednoj strani i
bez oznaka na drugoj strani.
Segluromet 7,5
mg/1000
mg filmom obložene tablete
Crvena,
ovalna, filmom obložena tableta
dimenzija 19,1
x 10,6
mm, s utisnutom oznakom
„
7.5/1000
“
na jednoj strani i bez oznaka na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Segluromet
je indici
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-06-2023

Bekijk de geschiedenis van documenten