Segluromet

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

A10BD23

INN (الاسم الدولي):

ertugliflozin, metformin hydrochloride

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

المجال العلاجي:

Dijabetes Mellitus, tip 2

الخصائص العلاجية:

Segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2018-03-23

نشرة المعلومات

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SEGLUROMET 2,5 MG/850 MG
filmom obložene tablete
SEGLUROMET 2,5 MG/1000
mg filmom obložene tablete
SEGLUROMET 7,5 MG/850
mg filmom obložene tablete
SEGLUROMET 7,5 MG/1000
mg filmom obložene tablete
ertugliflozin
/metforminklorid
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj
lijek jer sadrži Vama važne
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanj
a, obratite se liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je
Segluromet
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Segluromet
3.
Kako uzimati
Segluromet
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati
Segluromet
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je
SEGLUROMET
i za što se koristi
Što je
SEGLUROMET
Segluromet
sadrži
dvije djelatne tvari, ertugliflozin i metformin,
koje pripadaju skupini lijekova koji se
nazivaju
„oralni antidijabetici“. Ti lijekovi se uzimaju kroz usta i služe
za liječenje šećerne bolesti.
-
Ertugliflozin
pripada skupini lijekova koji se zovu inhibitori suprijenosnika
natrija i glukoze
2
(engl.
sodium glucose co
-transporter-2, SGLT2).
-
Metformin pripada skupini lijekova koji se zovu bigvanidi.
Za što se
SEGLUROMET KORISTI
-
Segluromet sni
žava
razinu šećera u krvi
u odraslih bolesnika
(u dobi od 18
ili više godina)
koji
boluju od šećerne bolesti tipa
2.
-
Također može pomoći spriječiti zatajenje srca
u bolesnika koji boluju od šećerne bolesti tipa
2.
-
Segluromet se može uzimati umjesto
zasebnih tableta ertugliflozina i metformina.
-
Segluromet
se može uzimati samostalno ili 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Segluromet 2,5
mg/850
mg filmom obložene tablete
Segluromet 2,5
mg/1000
mg filmom obložene tablete
Segluromet 7,5
mg/850
mg filmom obložene tablete
Segluromet 7,5
mg/1000
mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Segluromet 2,5
mg/850
mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži
ertugliflozin-L-piroglutamatnu kiselin
u u količini koja odgovara
2,5 mg
ertugliflozina
i 850
mg metforminklorida.
Segluromet 2,5
mg/1000
mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži
ertugliflozin-L-piroglutamatnu kiselin
u u količini koja odgovara
2,5 mg
ertugliflozina
i 1000
mg metforminklorida.
Segluromet 7,5
mg/850 mg
filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži
ertugliflozin-L-piroglutamatnu kiselin
u u količini koja odgovara 7
,5 mg
ertugliflozina
i 850
mg metforminklorida.
Segluromet 7,5
mg/1000
mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži
ertugliflozin-L-piroglutamatnu kiselin
u u količini koja odgovara 7
,5 mg
ertugliflozina
i 1000
mg metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Segluromet 2,5
mg/850
mg filmom obložene
tablete
Bež, ovalna, filmom obložena tableta
dimenzija 18 x 10
mm, s utisnutom oznakom
„
2.5/850
“
na
jednoj strani i bez oznaka na drugoj strani.
Segluromet 2,5
mg/1000
mg filmom obložene tablete
Ružičasta
,
ovalna, filmom obložena tableta
dimenzija 19,1
x 10,6
mm, s utisnutom oznakom
„
2.5/1000
“
na jednoj strani i bez oznaka na drugoj strani.
Segluromet 7,5
mg/850
mg filmom obložene tablete
Tamnosmeđa
,
ovalna, filmom obložena tableta
dimenzija 18 x 10
mm, s utisnutom oznakom
„
7.5/850
“
na jednoj strani i
bez oznaka na drugoj strani.
Segluromet 7,5
mg/1000
mg filmom obložene tablete
Crvena,
ovalna, filmom obložena tableta
dimenzija 19,1
x 10,6
mm, s utisnutom oznakom
„
7.5/1000
“
na jednoj strani i bez oznaka na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Segluromet
je indici
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-06-2023

عرض محفوظات المستندات