Valcyte Mixtúruduft, lausn 50 mg/ml IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valcyte mixtúruduft, lausn 50 mg/ml

cheplapharm arzneimittel gmbh - valganciclovirum hýdróklóríð - mixtúruduft, lausn - 50 mg/ml

Cisordinol Depot Stungulyf, lausn 200 mg/ml IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cisordinol depot stungulyf, lausn 200 mg/ml

h. lundbeck a/s* - zuclopenthixolum decanóat - stungulyf, lausn - 200 mg/ml

Fluanxol Depot Stungulyf, lausn 20 mg/ml IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fluanxol depot stungulyf, lausn 20 mg/ml

h. lundbeck a/s* - flupenthixolum dekanóat (cis) - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

Simdax Innrennslisþykkni, lausn 2,5 mg/ml IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

simdax innrennslisþykkni, lausn 2,5 mg/ml

orion corporation - levosimendanum inn - innrennslisþykkni, lausn - 2,5 mg/ml

Hemosol B0 Blóðskilunar-/blóðsíunarlausn IJsland - IJslands - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hemosol b0 blóðskilunar-/blóðsíunarlausn

baxter holding b.v.* - sodium hydrogen carbonate; sodium chloride; calcium chloride; magnesii chloridum; acidum lacticum - blóðskilunar-/blóðsíunarlausn

Dacogen Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - decitabin - kyrningahvítblæði, mergbólga - Æxlishemjandi lyf - meðferð fullorðinn sjúklinga með nýlega greind de new eða efri bráð merg hvítblæði (aml), samkvæmt heiminum heilsu fyrirtækisins (sem) flokkun, sem eru ekki mönnum fyrir standard framkalla lyfjameðferð.

NovoThirteen Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

novothirteen

novo nordisk a/s - catridecacog - blóðstorknun, arfgeng - antihemorrhagics - langvarandi fyrirbyggjandi meðferð við blæðingu hjá fullorðnum og börnum 6 ára og eldri með meðfæddan þáttarþátt xiii-a-undireiningarskorts.

Vyepti Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

vyepti

h. lundbeck a/s - eptinezumab - mígreni kvilla - verkjalyf - vyepti is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Amyvid Europese Unie - IJslands - EMA (European Medicines Agency)

amyvid

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuclide imaging - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. amyvid er radiopharmaceutical fram í sneiðmyndatöku losun höfði (gÆludÝr) hugsanlegur beta-amyloid neuritic sýklum þéttleika í heila fullorðinn sjúklinga með vitsmunalegum skert sem eru metin fyrir alzheimer (ad) og aðrar ástæður vitsmunalegum skert. amyvid ætti að vera notuð í tengslum við mat klínískum. neikvæð skanna sýnir dreifður eða enginn skellum, sem er ekki í samræmi við greiningu á ad.