Իսլանդիա -
իսլանդերեն -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
valcyte mixtúruduft, lausn 50 mg/ml
cheplapharm arzneimittel gmbh - valganciclovirum hýdróklóríð - mixtúruduft, lausn - 50 mg/ml
Իսլանդիա -
իսլանդերեն -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cisordinol depot stungulyf, lausn 200 mg/ml
h. lundbeck a/s* - zuclopenthixolum decanóat - stungulyf, lausn - 200 mg/ml
Իսլանդիա -
իսլանդերեն -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cisordinol-acutard stungulyf, lausn 50 mg/ml
h. lundbeck a/s* - zuclopenthixolum acetas - stungulyf, lausn - 50 mg/ml
Իսլանդիա -
իսլանդերեն -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fluanxol depot stungulyf, lausn 20 mg/ml
h. lundbeck a/s* - flupenthixolum dekanóat (cis) - stungulyf, lausn - 20 mg/ml
Իսլանդիա -
իսլանդերեն -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
simdax innrennslisþykkni, lausn 2,5 mg/ml
orion corporation - levosimendanum inn - innrennslisþykkni, lausn - 2,5 mg/ml
Իսլանդիա -
իսլանդերեն -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
hemosol b0 blóðskilunar-/blóðsíunarlausn
baxter holding b.v.* - sodium hydrogen carbonate; sodium chloride; calcium chloride; magnesii chloridum; acidum lacticum - blóðskilunar-/blóðsíunarlausn
Եվրոպական Միություն -
իսլանդերեն -
EMA (European Medicines Agency)
dacogen
janssen-cilag international n.v. - decitabin - kyrningahvítblæði, mergbólga - Æxlishemjandi lyf - meðferð fullorðinn sjúklinga með nýlega greind de new eða efri bráð merg hvítblæði (aml), samkvæmt heiminum heilsu fyrirtækisins (sem) flokkun, sem eru ekki mönnum fyrir standard framkalla lyfjameðferð.
Եվրոպական Միություն -
իսլանդերեն -
EMA (European Medicines Agency)
novothirteen
novo nordisk a/s - catridecacog - blóðstorknun, arfgeng - antihemorrhagics - langvarandi fyrirbyggjandi meðferð við blæðingu hjá fullorðnum og börnum 6 ára og eldri með meðfæddan þáttarþátt xiii-a-undireiningarskorts.
Եվրոպական Միություն -
իսլանդերեն -
EMA (European Medicines Agency)
vyepti
h. lundbeck a/s - eptinezumab - mígreni kvilla - verkjalyf - vyepti is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.
Եվրոպական Միություն -
իսլանդերեն -
EMA (European Medicines Agency)
amyvid
eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuclide imaging - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. amyvid er radiopharmaceutical fram í sneiðmyndatöku losun höfði (gÆludÝr) hugsanlegur beta-amyloid neuritic sýklum þéttleika í heila fullorðinn sjúklinga með vitsmunalegum skert sem eru metin fyrir alzheimer (ad) og aðrar ástæður vitsmunalegum skert. amyvid ætti að vera notuð í tengslum við mat klínískum. neikvæð skanna sýnir dreifður eða enginn skellum, sem er ekki í samræmi við greiningu á ad.