Technescan DMSA, 1,2 mg kit voor radiofarmaceutisch preparaat Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

technescan dmsa, 1,2 mg kit voor radiofarmaceutisch preparaat

curium netherlands b.v. westerduinweg 3 1755 le petten - succimer 1,2 mg/flacon - kit voor radiofarmaceutisch preparaat - myo-inositol ; natriumhydroxide (e 524) ; stanno(ii)chloride watervrij ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - technetium (99m tc) succimer

Arseentrioxide Sandoz 2 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

arseentrioxide sandoz 2 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

arseentrioxide - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Technescan DMSA 1.2 mg kit voor radiofarm. prep. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

technescan dmsa 1.2 mg kit voor radiofarm. prep. i.v. flac.

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - dimercaptosuccinezuur 1,2 mg - kit voor radiofarmaceutisch preparaat - 1,2 mg - dimercaptosuccinezuur 1.2 mg - technetium (99mtc) succimer

Champix Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

champix

pfizer europe ma eeig - varenicline - gebruik van tabak stoppen - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - champix is ​​geïndiceerd voor stoppen met roken bij volwassenen.

Galliprant Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

galliprant

elanco gmbh - grapiprant - andere anti-inflammatoire en antirheumatic agenten, niet-steroïden - honden - voor de behandeling van pijn geassocieerd met lichte tot matige osteoartritis bij honden.

Activus® Super Nederland - Nederlands - Adama

activus® super

adama - suspensie concentraat (sc) - diflufenican + pendimethalin - herbicide

Posaconazole Accord Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycobacteriologie - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole akkoord is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten: patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.

Posaconazole SP Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole sp is geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling van de volgende schimmelinfecties bij volwassenen (zie rubriek 5). 1):- invasive aspergillosis in patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b of itraconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor deze geneesmiddelen;- fusariosis bij patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b of bij patiënten die intolerant zijn voor amfotericine b;- chromoblastomycosis en mycetoma bij patiënten met een ziekte die ongevoelig zijn voor itraconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor itraconazol;- coccidioidomycosis bij patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b, itraconazol of fluconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor deze geneesmiddelen;- orofaryngeale candidiasis: als eerstelijns therapie bij patiënten die een ernstige ziekte of immuungecompromitteerde, bij wie de respons op lokale therapie is naar verwachting slecht. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole sp is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten:- patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die areat een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;- hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.

Ultiva, 1 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie/infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ultiva, 1 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie/infusie

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - remifentanilhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; remifentanil - poeder voor oplossing voor injectie, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - glycine (e 640) ; natriumhydroxide (e 524) ; zoutzuur (e 507) - remifentanil

Ultiva, 2 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie/infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ultiva, 2 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie/infusie

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - remifentanilhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; remifentanil - poeder voor oplossing voor injectie, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - glycine (e 640) ; natriumhydroxide (e 524) ; zoutzuur (e 507) - remifentanil