Xofluza Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

xofluza

roche registration gmbh - baloxavir marboxil - chřipka, člověk - antivirotika pro systémové použití - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Evrysdi Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

evrysdi

roche registration gmbh  - risdiplam - svalová atrofie, spinální - jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.

Enspryng Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

enspryng

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - imunosupresiva - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.

Ronapreve Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

ronapreve

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - imunitní séra a imunoglobuliny, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. viz kapitoly 4. 4 a 5.

Vabysmo Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

vabysmo

roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologické látky - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).

CANESTEN GYN 1 DEN 0,5G Vaginální tableta Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

canesten gyn 1 den 0,5g vaginální tableta

bayer s.r.o., praha array - 1597 klotrimazol - vaginální tableta - 0,5g - klotrimazol

PARACETAMOL/CAFFEINE PHARMACLAN 500MG/65MG Potahovaná tableta Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

paracetamol/caffeine pharmaclan 500mg/65mg potahovaná tableta

pharmaclan s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 223 kofein - potahovaná tableta - 500mg/65mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

CellCept Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mykofenolát mofetil - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - cellcept je indikován v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy pro profylaxi akutní transplantátu u pacientů užívajících alogenní transplantaci ledvin, srdce nebo jater.

Erivedge Europese Unie - Tsjechisch - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - karcinom, bazální buňka - antineoplastická činidla - erivedge je určen k léčbě dospělých pacientů s:- symptomatická metastazující bazocelulární karcinom - lokálně pokročilý bazocelulární karcinom, nevhodné pro chirurgii nebo radioterapii.

ASPENDOS 100MG Tableta Tsjechië - Tsjechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aspendos 100mg tableta

medochemie ltd., limassol array - 10581 modafinil - tableta - 100mg - modafinil