Hansamedic Warmtepleister pleister sachet België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hansamedic warmtepleister pleister sachet

beiersdorf ag - capsicum annuum l., vrucht, extract, etoh, 80 % 112 mg - 167 mg - pleister - capsicum, vrucht, extract 139.5 mg - capsaicin and similar agents

Carneus 1 g/10 ml drank Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

carneus 1 g/10 ml drank

uni pharma kleon tsetis pharmaceutical laboratories s.a. 14th km national road 1, building b 145 64 kifissia (griekenland) - levocarnitine 100 mg/ml - drank - appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumhydroxide (e 524) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sinaasappelsmaakstof ; water, gezuiverd, appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; natriumbenzoaat (e 211) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sinaasappelsmaakstof ; water, gezuiverd

Tetagam-P 250 IE oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tetagam-p 250 ie oplossing voor injectie

immunoglobuline, humaan, tetanus 250 ie/flacon - oplossing voor injectie - glycine (e 640) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Uman Big 180 IE/ml oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

uman big 180 ie/ml oplossing voor injectie

humaan hepatitis b immunoglobuline 180 >= ie/ml - oplossing voor injectie - glycine (e 640) ; natriumchloride ; water voor injectie

Carneus 1 g/10 ml drank Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

carneus 1 g/10 ml drank

levocarnitine 100 mg/ml - drank - appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumhydroxide (e 524) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sinaasappelsmaakstof ; water, gezuiverd

Cofact, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie  250 en 500 IE Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cofact, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie 250 en 500 ie

sanquin plasma products b.v. plesmanlaan 125 1066 cx amsterdam - factor ii, humaan 14 - 35 ie/ml ; factor ix, humaan 25 ie/ml ; factor vii, humaan 7 - 20 ie/ml ; factor x, humaan 14 - 35 ie/ml ; proteÏne c, humaan 11 - 39 ie/ml ; proteÏne s, humaan 1 - 8 ie/ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - antithrombine iii ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Ebvallo Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ebvallo

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Evicel Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

evicel

omrix biopharmaceuticals n. v. - menselijk fibrinogeen, menselijk trombine - hemostase, chirurgisch - antihemorragica - evicel wordt gebruikt als ondersteunende behandeling bij operaties waarbij standaardchirurgische technieken onvoldoende zijn, ter verbetering van de hemostase. evicel is ook geïndiceerd als hechtdraad ondersteuning voor hemostase in vasculaire chirurgie.

Hizentra Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - humaan normaal immunoglobuline (scig) - immunologic deficiency syndromes - immuun-sera en immunoglobulinen, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

HyQvia Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

hyqvia

baxalta innovations gmbh - humane normale immunoglobuline - immunologic deficiency syndromes - immuun-sera en immunoglobulinen, - vervangende therapie bij volwassenen, kinderen en adolescenten (0-18 jaar): primaire immunodeficiëntie syndromen met een verminderde antilichaam productie. hypogammaglobulinaemia en recidiverende bacteriële infecties bij patiënten met chronische lymfatische leukemie (cll), in wie profylactische antibiotica hebben gefaald of zijn een contra‑indicatie. hypogammaglobulinaemia en recidiverende bacteriële infecties in multiple myeloma (mm) patiënten. hypogammaglobulinaemia bij patiënten met pre‑ en post‑allogene hematopoietische stamceltransplantatie (hsct).