Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - acromegalie - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - de behandeling van volwassen patiënten met acromegalie die een onvoldoende respons op een operatie en/of bestraling en bij wie een adequate medische behandeling met somatostatine-analogen niet het normaliseren van de igf-i-concentraties of werd niet getolereerd. de behandeling van volwassen patiënten met acromegalie die een onvoldoende respons op een operatie en/of bestraling en bij wie een adequate medische behandeling met somatostatine-analogen niet het normaliseren van de igf-i-concentraties of werd niet getolereerd.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - sertralinehydrochloride 56 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sertraline 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - sertraline

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratoires s.m.b. s.a. rue de la pastorale 26-28 1080 brussel (belgiË) - pravastatine natrium 40 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pravastatine 38 mg/stuk - omhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; titaandioxide (e 171) - pravastatin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - suspensieconcentraat (sc) - aclonifen 600 g/l (49,6 % w/w)

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - suspensieconcentraat (sc) - prothioconazole 480 g/l

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - met water mengbaar concentraat (sl) - ethefon 480 g/l (40 % w/w)

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd. - levofloxacinehemihydraat 5,125 mg/ml - eq. levofloxacine 5 mg/ml - oplossing voor infusie - 5 mg/ml - levofloxacinehemihydraat 5.125 mg/ml - levofloxacin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd. - levofloxacinehemihydraat 5,125 mg/ml - eq. levofloxacine 5 mg/ml - oplossing voor infusie - 5 mg/ml - levofloxacinehemihydraat 5.125 mg/ml - levofloxacin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - caspofungineacetaat 77,7 mg - eq. caspofungine 70 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 70 mg - caspofungineacetaat 77.7 mg - caspofungin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - suspensie concentraat (sc) - fluopyram 250 g/l (21,37 %) trifloxystrobine, 250 g/l (21,37 %)