Onpattro Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran natrium - amyloïdose, familiaire - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - onpattro is geïndiceerd voor de behandeling van erfelijke transthyretine-gemedieerde amyloïdose (hattr amyloïdose) bij volwassen patiënten met fase 1 of fase 2 polyneuropathie.

Amvuttra Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

amvuttra

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Xentari® WG België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

xentari® wg

bayer ag - waterdispergeerbaar granulaat (wg) - bacillus thuringiensis ssp. aizawai

Oberon® België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oberon®

bayer ag - suspensie concentraat (sc) - spiromesifen 240 g/l (22,9 % w/w)

Luna® Sensation België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

luna® sensation

bayer ag - suspensie concentraat (sc) - fluopyram 250 g/l (21,37 %) trifloxystrobine, 250 g/l (21,37 %)

Previcur® Energy België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

previcur® energy

bayer ag - met water mengbaar concentraat (sl) - propamocarb 530 g/l fosetyl 310 g/l

Xagrid Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

xagrid

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - thrombocythemia, essentieel - antineoplastische middelen - xagrid is geïndiceerd voor de vermindering van de graven van de verhoogde bloedplaatjes in risicogroepen essentiële-thrombocythaemia (et) patiënten die intolerant aan hun huidige therapie of waarvan verhoogde bloedplaatjes telt niet tot een aanvaardbaar niveau worden verlaagd door hun huidige therapie. een at-risk patientan at-risk et is gedefinieerd door een of meer van de volgende kenmerken:>60 jaar oud zijn;een aantal bloedplaatjes >1000 x 109/l of;een geschiedenis van thrombohaemorrhagic evenementen.