Melphalan Tillomed 50 mg inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v./i.arter. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

melphalan tillomed 50 mg inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v./i.arter. flac.

tillomed pharma gmbh - melperonhydrochloride 55,973 mg - eq. melfalan 50 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 50 mg - melperonhydrochloride 55.973 mg - melphalan

Melfalan Tillomed 50 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

melfalan tillomed 50 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie

tillomed pharma gmbh mittelstrasse 5/5a 12529 schÖnefeld (duitsland) - melfalanhydrochloride 56 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; melfalan 50 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - ethanol 96 % 42,4 mg/ml ; povidon k 12 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) 621,5 mg/ml ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - melphalan

Melfalanhydrochloride SUN 50 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

melfalanhydrochloride sun 50 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - melfalanhydrochloride 56 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; melfalan 50 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - ethanol 96 % ; povidon k 12 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; stikstof (head space) (e 941) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - melphalan

Melfalan medac 50 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

melfalan medac 50 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh theaterstrasse 6 d-22880 wedel (duitsland) - melfalanhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; melfalan - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - ethanol 96 % 52 µg/ml ; povidon k 12 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) 0,6 mg/ml ; stikstof (head space) (e 941) ; trinatriumcitraat 0-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Phelinun Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

phelinun

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - antineoplastische middelen - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

Pepaxti Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pepaxti

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - multiple myeloma - antineoplastische middelen - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Melphalan Tillomed 50 mg inj./inf. sol. (pwdr. + solv.) i.v./i.arter. vial België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

melphalan tillomed 50 mg inj./inf. sol. (pwdr. + solv.) i.v./i.arter. vial

Melphalan Tillomed 50 mg sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v./i.artér. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

melphalan tillomed 50 mg sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v./i.artér. flac.

Melphalan Tillomed 50 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

melphalan tillomed 50 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung

Bortezomib Sandoz 3,5 mg, poeder voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bortezomib sandoz 3,5 mg, poeder voor oplossing voor injectie

sandoz b.v. - bortezomib - poeder voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941), - bortezomib