Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - obesity; overweight - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial body mass index (bmi) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - rybelsus is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met onvoldoende gecontroleerde type 2 diabetes mellitus te verbeteren glycemische controle, als toevoeging aan een dieet en exerciseas monotherapie wanneer metformine niet geschikt wordt geacht door intolerantie of contraindicationsin combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes. voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot combinaties, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties, zie punt 4. 4, 4. 5 en 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - dulaglutide - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot combinaties, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties, zie punt 4. 4, 4. 5 en 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van volwassenen met onvoldoende gecontroleerde type 2 diabetes mellitus als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging:als monotherapie wanneer metformine niet geschikt wordt geacht door intolerantie of contra-indicaties;naast andere geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes. voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot combinaties, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties, zie punt 4. 4, 4. 5 en 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutide - obesity; overweight - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - saxenda is geïndiceerd als een aanvulling op een caloriearm dieet en meer lichaamsbeweging voor gewichtsbeheersing bij volwassen patiënten met een eerste body mass index (bmi) van• ≥ 30 kg/m2 (obesitas), of• ≥ 27 kg/m2 en < 30 kg/m2 (overgewicht) in de aanwezigheid van ten minste één gewicht-gerelateerde comorbiditeit zoals dysglycaemia (pre-diabetes, type 2 diabetes mellitus), hoge bloeddruk, dyslipidaemia of obstructieve slaapapneu. behandeling met saxenda moet worden gestaakt na 12 weken op de 3. 0 mg/dag dosering bij patiënten die niet verloren ten minste 5% van hun oorspronkelijke lichaamsgewicht.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - victoza is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 10 jaar en ouder met onvoldoende gecontroleerde type 2 diabetes mellitus als een aanvulling op een dieet en exerciseas monotherapie wanneer metformine niet geschikt wordt geacht door intolerantie of contraindicationsin naast andere geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes. voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot combinaties, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratorios liconsa s.a c/ dulcinea s/n 28805 alcalÁ de henares (spanje) - hydrochloorthiazide 12,5 mg/stuk ; irbesartan 150 mg/stuk - tablet - castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - irbesartan and diuretics

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratorios liconsa s.a. gran vía carlos iii 98 7th floor 08028 barcelona (spanje) - hydrochloorthiazide 12,5 mg/stuk ; irbesartan 300 mg/stuk - tablet - castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - irbesartan and diuretics

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratorios liconsa s.a. gran vía carlos iii 98 7th floor 08028 barcelona (spanje) - hydrochloorthiazide 25 mg/stuk ; irbesartan 300 mg/stuk - tablet - castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - irbesartan and diuretics

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuline degludec, liraglutide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - xultophy is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met type 2 diabetes mellitus glycemische regulering in combinatie met orale glucose-verlagende geneesmiddelen verbeteren wanneer deze alleen of in combinatie met een glp-1 receptor agonist of basale insuline geen bieden voldoende glycemische regulering.