Haemate P 600 IE vWF/250 IE FVIII 600 IE - 250 IE inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

haemate p 600 ie vwf/250 ie fviii 600 ie - 250 ie inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

csl behring gmbh - humane bloedstollingsfactor viii 250 ie; factor von willebrand 600 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 600 iu - 250 iu - humane bloedstollingsfactor viii 250 ie; factor von willebrand 600 ie - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Flagyl 500 mg ovule België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

flagyl 500 mg ovule

sanofi belgium sa-nv - metronidazol 500 mg - ovule - 500 mg - metronidazol 500 mg - metronidazole; p01ab01 metronidazole; g01af01 metronidazole

Flagyl 500 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

flagyl 500 mg filmomh. tabl.

sanofi belgium sa-nv - metronidazol 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - metronidazol 500 mg - metronidazole; p01ab01 metronidazole; g01af01 metronidazole

Flagyl 500 mg/100 ml inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

flagyl 500 mg/100 ml inf. opl. i.v.

sanofi belgium sa-nv - metronidazol 500 mg/100 ml - oplossing voor infusie - 5 mg/ml - metronidazol 5 mg/ml - metronidazole; p01ab01 metronidazole; g01af01 metronidazole

Flagyl 1500 mg/300 ml inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

flagyl 1500 mg/300 ml inf. opl. i.v.

sanofi belgium sa-nv - metronidazol 500 mg/100 ml - oplossing voor infusie - 5 mg/ml - metronidazol 5 mg/ml - metronidazole; p01ab01 metronidazole; g01af01 metronidazole

Viraferon Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon-alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis b gepaard met bewijs van hepatitis b virale replicatie (aanwezigheid van hbv-dna en hbeag), verhoogd alanine aminotransferase (alt) en histologisch bewezen actieve ontsteking van de lever en/of fibrose. chronische hepatitis c:volwassen patiënten:introna is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die een verhoogde transaminasen, zonder lever decompensation en die positief zijn voor het serum hcv-rna-of anti-hcv (zie rubriek 4. de beste manier om het gebruik van introna in deze indicatie is in combinatie met ribavirine. kinderen en adolescenten:introna is bedoeld voor gebruik in combinatie regime met ribavirine voor de behandeling van kinderen en adolescenten van 3 jaar en ouder, die chronische hepatitis c, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die zijn positief voor serum hcv-rna. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval, rekening houdend met eventuele bewijs van progressie van de ziekte, zoals lever-ontsteking en fibrose, als prognostische factoren voor het antwoord, met hcv-genotype en virale belasting. het verwachte voordeel van de behandeling moeten worden afgewogen tegen de veiligheid van de bevindingen waargenomen bij pediatrische onderwerpen in de klinische studies (zie rubriek 4. 4, 4. 8 en 5.