Stocrin Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - stocrin ilmoitetaan antiviraalinen yhdistelmähoito ihmisen-hi-virus-1 (hiv-1)-tartunnan saaneiden aikuisten, nuorten ja lasten kolme vuotta täyttäneille. stocrinia ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito sisältää stocrinin.

Zycortal Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

zycortal

dechra regulatory b.v. - desoksikortonipivalaattia - kortikosteroidit systeemiseen käyttöön - koirat - käytettäväksi korvaushoito mineralo-puutos koirilla, joilla on ensisijainen hypoadrenocorticism (addisonin tauti).

Isemid Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

isemid

ceva santé animale - torasemidin - korkea katto diureetit, sulfonamidit, tavallinen - koirat - hoitoon kliinisiä oireita liittyvät sydämen vajaatoiminta koirilla, mukaan lukien keuhkopöhö.

Alkindi Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

alkindi

diurnal europe b.v. - hydrokortisoni - lisämunuaisen vajaatoiminta - kortikosteroidit systeemiseen käyttöön - korvaushoitona lisämunuaisten vajaatoiminnassa imeväisillä, lapsilla ja nuorilla (syntymästä < 18 vuotta vanha).

Abecma Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

abecma

bristol-myers squibb pharma eeig - idecabtagene vicleucel - multiple myeloma; neoplasms; cancer; neoplasms, plasma cell; hemostatic disorders; vascular diseases; cardiovascular diseases; paraproteinemias; blood protein disorders; hematologic diseases; hemic and lymphatic diseases; hemorrhagic disorders; infectious mononucleosis; lymphoproliferative disorders; immunoproliferative disorders; immune system diseases - antineoplastiset aineet - abecma is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Constella Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - Ärsyttävä suolen oireyhtymä - ummetuslääkkeet - constella on tarkoitettu aikuisille keskivaikean tai vaikean ärtyvän suolen oireyhtymän ja ummetuksen (ibs-c) oireenmukaiseen hoitoon.

BICAFLAC CUM KALIUM  liuos hemofiltraationestettä varten Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bicaflac cum kalium liuos hemofiltraationestettä varten

b. braun avitum ag - magnesii chloridum hexahydricum,glucosum monohydricum,kalii chloridum,natrii chloridum,calcii chloridum dihydricum - liuos hemofiltraationestettä varten - hemofiltraatit

BICAFLAC SINE KALIUM  liuos hemofiltraationestettä varten Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bicaflac sine kalium liuos hemofiltraationestettä varten

b. braun avitum ag - magnesium chloridum hexahydricum,kalsiumia chloridum dihydricum,natrii chloridum,glukoosi monohydricum - liuos hemofiltraationestettä varten - hemofiltraatit

Orserdu Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

orserdu

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - rintojen kasvaimet - endokriinihoito - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

Multaq Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedaroni - eteisvärinä - sydämen hoito - multaq on tarkoitettu sinusrytmin ylläpitämiseen onnistuneen kardioversion jälkeen aikuisilla kliinisesti stabiileilla potilailla, joilla on paroksismaalinen tai jatkuva eteisvärinä (af). turvallisuusprofiilin vuoksi multaqia tulisi määrätä vain, kun vaihtoehtoisia hoitovaihtoehtoja on harkittu. multaq-valmistetta ei saa antaa potilaille, joilla on vasemman kammion systolinen toimintahäiriö tai potilaille, joilla on nykyinen tai edellinen jaksot sydämen vajaatoiminta.